Сірка: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Kumez (обговорення | внесок) мНемає опису редагування |
|||
Рядок 63:
* 2S + 3O<sub>2</sub> = 2SO<sub>3</sub>
При цьому окисником є Оксиген, а Сульфур — відновником. У першій реакції атом Сульфуру втрачає чотири, а в другій — шість валентних електронів, внаслідок чого Сульфур у сполуці SO<sub>2</sub> позитивно чотиривалентний, а в SO<sub>3</sub> — позитивно шестивалентний.
===Сполуки Сульфуру===
====Органічні похідні====
{{Main article|Сульфурорганічні сполуки}}
Головними класами органічних похідних Сульфуру є:
[[тіол]]и RSH, (їх ще називають меркаптанами),
[[тіоетер]]и R-S-R',
[[сульфоксид]]и R-S(=O)-R',
похідні сульфатної кислоти R-O-SO2-O-R',
сірковмісні гетероциклічні сполуки.
<gallery caption="Приклади органічних сполук сірки">
File:Cysteine.svg| (''R'')-[[Цистеїн]], [[амінокислота]] що містить тіольну групу
File:Methionin - Methionine.svg|[[Метіонін]], [[амінокислота]] що містить тіоетерну групу
File:Diphenyl disulfide.png|[[Дифеніл дисульфід]], типова сполку з дисульфідним зв'язком
File:SDS-2D-skeletal.png|[[Додецилсульфат натрію]], [[детергент]], що застосовується в багатьох мийних засобах
File:Dimethyl sulfate.svg|[[Диметилсульфат]], сильно канцерогенний метилюючий агент, приклад диестеру сульфурної кислоти
File:P-Toluenesulfonyl chloride structure.svg|[[Тозилхлорид]], приклад сульфонілхлориду
File:Dimethylsulfoxid.svg|[[Диметилсульфоксид]], полярний апротонний розчинник, приклад [[сульфоксид]]у
File:Dibenzothiophen - Dibenzothiophene.svg|[[Дибензотіофен]], компонент сирої нафти, приклад сірковмісної ароматичної гетероциклічної сполуки
File:Penicillin core.svg|[[Пеніцилін]], [[антибіотик]], приклад сірковмісної аліфатичної гетероциклічної сполуки
File:Ethanethiol-skeletal.svg|[[Етантіол]], сильнопахнуча речовина яку додають в природний газ для створення запаху
</gallery>
Сульфур входить до складу двох природніх амінокислот: [[цистеїн]]у та [[метіонін]]у. Таким чином цей елемент міститься в більшлсті протеїнів.
== Одержання ==
| |||