[перевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
м →‎Історичний огляд: вікіфікація
Рядок 8:
Після від'єднання від мРНК і початком нового раунду трансляції рибосомальні мала і велика субодиниці відділяються одна від одної. Тому, створення синтетичної рибосоми було технічно складним, оскільки синтетичні та наявні у клітині субодиниці змішувалися від раунду до раунду трансляції<ref name = "teth sub rib">{{Cite journal |author = Cedric Orelle, Erik D. Carlson, Teresa Szal, Tanja Florin, Michael C. Jewett & Alexander S. Mankin |title = Protein synthesis by ribosomes with tethered subunits |journal = [[Nature]] |year = 2015 |month = July |doi = 10.1038/nature14862 |pmid = 26222032 }}</ref>.
 
Починаючи з кінця 90х років 20 століття вдалося згенерувати декілька видів мутантних малих субодиниць рибосоми (див. пункт [[#Будова рибосоми|Будова рибосоми]]), які мали специфічну послідовність у [[16S рРНК]] і з'єднувалися з мРНК, у якої {{нп|послідовність[[Послідовність Шайна-Дальгарно|||Shine-Dalgarno sequence}}— Дальгарно]] була специфічно синтезована для взаємодії з модифікованою 16S рРНК. Це дозволило виконувати відбір мутованих малих субодиниць РНК від нативних і інтрудукувати декілька [[Мутація|мутацій]] для вивчення властивостей синтезу білка<ref name="teth sub rib"></ref>.
 
Проте велика рибосомальна субодиниця презентувала проблеми, оскільки при створенні синтетичного варіанту не біло можливості змусити його не відділятися від мРНК чи від малої субодиниці після завершення одного раунду трансляції<ref name="teth sub rib"></ref>. Велика субодиниця містить важливі для вивчення структури, такі як канал для виходу синтезованого білка та сайт PTC ({{lang-en|peptidyl transferase centre}}), в якому відбувається з'єднання амінокислоти, що приєднана до тРНК, яка знаходяться на А-сайті рибосоми, до пептидильного ланцюга, що з'єднаний до молекули тРНК, яка знаходиться на P-сайі рибосоми (див. пункт «Центри зв'язування РНК»)