Метали: відмінності між версіями

[перевірена версія][неперевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Vasalx (обговорення | внесок)
Немає опису редагування
Мітки: перше редагування Редагування з мобільного пристрою Редагування через мобільну версію
Метали
Рядок 11:
* [[Пластичність|пластичні]], що дає можливість витягати їх у тонкий дріт.
* при участі у хімічних реакціях є донорами електронів (віддають електрони).
 
== Історична довідка ==
В стародавні часи і в середні віки вважалося, що існує лише сім металів: [[золото]], [[срібло]], [[мідь]], [[олово]], [[свинець]], [[залізо]], [[ртуть]]. За уявленнями [[алхімія|алхіміків]] метали зароджувалися в земних надрах під впливом променів планет і поступово украй повільно удосконалювалися, перетворюючись на срібло і золото. Алхіміки вважали, що метали — речовини складні, які складаються з «металічного начала» (ртуті) і «начала горючості» (сірки). На початку 18 століття набула поширення гіпотеза, за якою метали складаються із землі і «вогняної субстанції» — [[флогістон]]у.
 
В кінці 18 століття [[Антуан Лоран Лавуазьє|А. Л. Лавуазьє]] спростував гіпотезу флогістону і показав, що метали — прості речовини. У 1789 Лавуазьє у посібнику з хімії дав список простих речовин, в який включив всі відомі тоді 17 металів ([[Sb]], [[Ag]], [[As]], [[Bi]], [[Co]], [[Cu]], [[Sn]], [[Fe]], [[Mn]], [[Hg]], [[Mo]], [[Ni]], [[Au]], [[Pt]], [[Pb]], [[Вольфрам|W]], [[Zn]]). У міру розвитку методів хімічного дослідження число відомих металів зростало. У першій половині 19 століття були відкриті елементи-супутники платини — [[платиноїди]], отримано шляхом електролізу деякі лужні і лужноземельні метали, відкриті невідомі метали при хімічному аналізі мінералів.
 
У 1860-63 роках методом [[спектральний аналіз|спектрального аналізу]] були відкриті [[Cs]], [[Rb]], [[Tl]], [[In]]. Відкриття радіоактивності наприкінці 19 століття дало поштовх успішним пошукам природних радіоактивних металів. І, нарешті, методом ядерних перетворень починаючи з середини 20 століття штучно отримано радіоактивні метали, зокрема, [[трансуранові елементи]].
 
== Класифікація металів ==
Рядок 74 ⟶ 67:
[[Сплави]] металів відіграють велику роль, оскільки зазвичай вони мають вищі функціональні (механічні, електричні, ...) і технологічні властивості, ніж їхні складові - чисті метали. Компонентами називають хімічні елементи або їх сполуки у складі сплаву. За кількістю компонентів сплави поділяють на подвійні, потрійні і т.д.
 
'''''Будова'''''[[Файл:FCC crystal structure.svg|thumb|160px|Гранецентрована структура кристалічної гратки]]
У техніці найчастіше застосовують сплави на основі заліза ([[чавун]], [[сталь]]) і сплави кольорових металів на основі міді ([[латунь]], [[бронза]]), алюмінію ([[силумін]], [[дюралюміній]]), свинцю, цинку, олова, нікелю. Деякі сплави створюють на основі вольфраму, титану, ванадію, молібдену й інших металів.
 
Залежно від характеру взаємодії компонентів сплаву, вирізняють такі різновиди сплавів:
* механічна суміш компонентів — ці суміші неоднорідні, вони є найдрібнішою сумішшю кристалітів компонентів;
* необмежений твердий розчин компонентів — однорідний, може утворюватися за будь-якого співвідношення компонентів;
* обмежений твердий розчин компонентів — однорідний, зазвичай може утворюватися, якщо склад сплаву є близьким до одного з чистих компонентів або до певної хімічної сполуки компонентів;
* хімічна сполука компонентів — однорідний, може утворюватися за чітко визначеного співвідношення компонентів.
 
У твердих розчинах атоми розчиненої речовини заміщують атоми розчинника у кристалічній ґратці або проникають у неї; хімічні сполуки утворюють нову відмінну кристалічну ґратку. Після кристалізації сплаву утворюється або одна фаза (твердий розчин, хімічна сполука), або сплав, який містить суміш фаз. Фазою називають однорідну частину системи, відділену від інших складових (фаз) поверхнею поділу.
 
У суміші певного складу ([[евтектика]]) компоненти кристалізуються одночасно, причому температура кристалізації такого сплаву мінімальна. У неевтектичних сплавах двох компонентів, що не розчиняються один в одному і не утворюють хімічних сполук, відбувається розділення сплаву на дві фази, спочатку з розплаву виділяються кристали надлишкового, порівняно з евтектикою, компоненту, тоді температура розплаву знижується, а склад рідкої фази наближається до евтектики, кристалізація якої, нарешті, відбувається при сталій температурі. Таким чином утворюється двофазний сплав.
 
Сплави речовин, необмежено розчинних одна в одній у твердому стані (наприклад, [[золото]]—[[срібло]]), евтектики не утворюють. Хоча спочатку з розплаву виділяються кристали більш тугоплавкого елементу (золота) при повільному остиганні вони розчиняються у сріблі (відбувається [[дифузія]]), і сплав виходить однорідним. Швидким охолодженням, однак, можна добути сплав, що міститиме кристали різного складу.
 
== Будова ==
[[Файл:FCC crystal structure.svg|thumb|160px|Гранецентрована структура кристалічної гратки]]
[[Файл:BCC crystal structure.svg|thumb|160px|Об'ємноцентрована структура кристалічної гратки]]
[[Файл:HCP crystal structure.svg|thumb|160px|Гексагональна структура кристалічної гратки]]
Всі метали мають кристалічну будову. Розташовані тим або іншим способом [[атом]]и утворюють [[елементарна комірка|елементарну комірку]] просторової [[кристалічна ґратка|кристалічної ґратки]]. Тип ґратки залежить від хімічної природи і фазового стану металу.
 
[[Залізо]], [[хром]], [[молібден]], [[вольфрам]] і деяких інші метали мають [[елементарна комірка|елементарну комірку]] у вигляді [[куб]]а із атомами у вершинах і додатковим — у центрі ([[об'ємноцентрована кубічна ґратка]]). За [[температура|температури]] понад 910°С у кристалічній структурі заліза відбувається перебудова, кількість атомів у елементарній комірці збільшується до 14. У результаті перебудови симетрія елементарної комірки змінюється — атоми розміщуються у вершинах куба й додатково в центрі кожної грані ([[гранецентрована кубічна ґратка]]). Існування одного металу в декількох кристалічних формах зветься поліморфізмом чи алотропією, а температура, за якої метал переходить з одного стану в інший, - температурою поліморфного перетворення. Залізо, наприклад, має дві температури поліморфного перетворення: 910 °C і 1400 °C. [[Цинк]], [[магній]], [[титан (метал)|титан]] мають елементарну комірку в формі шестигранної [[Призма (математика)|призми]]. Як і залізо, [[олово]], [[нікель]], титан, [[кобальт]] та деякі інші метали зі зміною температури змінюють тип своїх ґраток. Наприклад, нікель може мати кубічну гранецентровану чи гексагональну ґратки, а кальцій — кубічну гранецентровану, гексагональну і кубічну об'ємно-центровану.
Елементарні комірки кожного даного [[кристал]]а однаково орієнтовані в просторі; розташовуючись послідовно, вони мають спільні з сусідніми комірками атоми й утворюють разом просторову ґратку. Проте різні метали з ідентичною кристалічною ґраткою мають різні параметри, тобто відстані між сусідніми атомами. Параметр решітки (сторона куба або шестигранника) у міді 0,36 нм, в алюмінію 0,405 нм, у цинку 0,267 нм тощо.
 
Перехід з рідкого стану у твердий для металів — це процес перетворення неупорядкованого розташування атомів у закономірне з утворенням кристалічних ґраток і, отже, кристалів. Такий процес називається первинною кристалізацією.
 
Установлено, що кристалізація складається з двох елементарних процесів, перебіг яких відбувається одночасно: перший — зародження центрів кристалізації, другий — ріст кристалів з цих центрів. У звичайних умовах кристали не можуть набути правильної форми тому, що їхній ріст обмежується суміжними кристалами. Кристали, що мають неправильні зовнішні обриси, називаються кристалітами або зернами. Внутрішня будова зерен кристалічна.
 
Важливий вплив на швидкість кристалізації та форму кристалів у процесі затвердіння металу чинять швидкість і напрям відведення тепла. У напрямку відведення тепла кристали ростуть швидше, утворюючи осі, від яких відгалужуються численні відростки. Такі деревоподібні кристали називають дендритами. Дендритна будова характерна для литого металу.
Рядок 114 ⟶ 88:
 
=== Механічні та фізичні властивості ===
Основні фізичні і [[Механічні властивості матеріалу|механічні властивості]] найпоширеніших металів приведені в таблиці.
{|class="wikitable sortable"
|-
!Метали
![[Густина]], ''ρ'', кг/м<sup>3</sup>
![[Температура плавлення]], °C
![[Температура кипіння]], °C
![[Границя міцності]], ''σ<sub>в</sub>'', МПа
![[Відносне видовження]], ''δ'', %
![[Твердість]], [[метод Брінелля|HB]]
!Лінійний коефіцієнт теплового розширення, ''α'', при 20&nbsp;°C<br />(10<sup>−6</sup>/°C)
|-
|Залізо
|7860
|1539
|2380
|300
|21...55
|50...70
|11,5
|-
|Алюміній
|2700
|660
|2500
|80...110
|40
|20...30
|23,1
|-
|Мідь
|8930
|1083
|2600
|220
|60
|35
|16,5
|-
|Магній
|1740
|651
|1103
|170...200
|10...12
|25...30
|25,7
|-
|Нікель
|8900
|1455
|3080
|400...500
|40
|60
|13,9
|-
|Титан
|4500
|1665
|3260
|300...550
|20...30
|100
|1,2
|-
|Молібден
|10200
|2620
|4800
|800...1200
|46
|150...160
|5,8...6,2
|}
 
Усі метали (за винятком [[ртуть|ртуті]]) за звичайних умов є [[Кристал металічний|кристалічними речовинами]]. Їхні атоми розташовані в певному геометричному порядку і утворюють просторову [[кристалічна ґратка|кристалічну ґратку]]. У вузлах кристалічної ґратки містяться [[іон]]и металів. [[Валентні електрони]] дуже слабо зв'язані з атомами і можуть легко рухатися по всьому об'єму металу, переходячи від одних іонів до інших.
 
Легкою рухливістю валентних електронів пояснюється висока [[електропровідність]] і [[теплопровідність]] металів. На відміну від розчинів і розплавів при проходженні електричного струму через металічний провідник переносу частинок речовини не відбувається. Метали мають електронну [[електропровідність]]. За електропровідністю і теплопровідністю метали розміщуються в однаковому порядку. Найкращими провідниками електричного струму є [[срібло]], [[мідь]], [[золото]] і [[алюміній]].
 
Характерна особливість металів&nbsp;— металічний блиск, тобто здатність добре відбивати світло. Але ця здатність проявляється лише тоді, коли метал утворює суцільну і гладку (поліровану) поверхню.
 
Дуже важливою властивістю більшості металів є [[пластичність]], тобто здатність змінювати зовнішню форму за дії сторонньої сили і зберігати набуту форму після припинення впливу зовнішньої дії. На цій здатності базуються різні способи механічної обробки металів: [[прокатка]], [[кування]], [[штамповка]], [[волочіння]] тощо. Однак ця властивість у різних металів виявляється неоднаково. Здатність розкатуватись у тоненькі листи і витягуватись у тоненький [[дріт]] найкраще виявляється у золота, срібла, міді, алюмінію і [[олово|олова]], трохи гірше в [[залізо|заліза]] і [[цинк]]у. Деякі метали зовсім не виявляють пластичності, вони дуже [[Крихкість|крихкі]]&nbsp;— це [[бісмут]], [[Манган (елемент)|манган]] і особливо [[стибій]] (сурма). При ударі вони розпадаються на шматочки.
 
<u>За [[густина|густиною]]</u> метали умовно поділяють на легкі (густина яких до 5 г/см<sup>3</sup>) і важкі (густина яких понад 5 г/см<sup>3</sup>). До найлегших металів належать літій, калій і натрій. Легкі метали&nbsp;— манган, алюміній і [[Титан (хімічний елемент)|титан]]. Найважчими вважаються ртуть, золото, [[платина]] і [[осмій]].
Рядок 211 ⟶ 102:
За хімічною активністю метали можна розподілити на три групи: високоактивні&nbsp;— калій, натрій, барій, кальцій і ін., середньої активності&nbsp;— цинк, залізо, нікель тощо і малоактивні&nbsp;— срібло, золото і платина. Відносну активність металів можна визначити за положенням елемента в [[Періодична система елементів|періодичній системі]] Д. І. Менделєєва: металічний характер елементів і хімічна активність металів посилюється в періодах справа наліво, а в головних підгрупах - згори донизу. Типові металічні елементи перебувають у лівому нижньому куті довгого варіанта періодичної системи. Це [[францій]], [[цезій]], [[радій]].
 
Метали з киснем повітря
Високоактивні метали з киснем повітря енергійно взаємодіють вже за звичайної температури, утворюючи оксиди, наприклад:
* 2Ca + O<sub>2</sub> = 2CaO
Тому лужні і лужноземельні метали зберігають під шаром гасу, щоб запобігти їх окисненню киснем повітря.
Рядок 218 ⟶ 109:
Але за високої температури вони енергійно взаємодіють з киснем і перетворюються в [[оксид]]и.
 
З водою сильно активні (лужні і лужноземельні) метали
Малоактивні (благородні) метали з киснем безпосередньо не реагують взагалі.
Більшість металів може безпосередньо реагувати з сіркою, хлором та майже усіма неметалами, особливо за високої температури.
З водою сильно активні (лужні і лужноземельні) метали взаємодіють вже за звичайної температури з виділенням водню і утворенням розчинних гідроксидів (лугів), наприклад:
* 2Na + 2H<sub>2</sub>O = 2NaOH + H<sub>2</sub> ↑
* Ba + 2H<sub>2</sub>O = Ba(OH)<sub>2</sub> + H<sub>2</sub> ↑
Метали середньої активності, наприклад залізо, реагують з водою (водяною парою) лише за сильного розжарення:
* 3Fe + 4H<sub>2</sub>O = Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> + 4H<sub>2</sub> ↑
Малоактивні метали з водою не реагують ні за яких умов.
Відношення металів до кислот визначається їх місцем в [[Електрохімічний ряд напруг|електрохімічному ряду напруг]] (ряду активності). Усі метали, що займають місце в ряду напруг лівіше від водню, взаємодіють з кислотами з утворенням солей і виділенням водню (з нітратної кислоти водень не виділяється!) Метали, що займають місце в ряду напруг правіше від водню, воднюдеякі з кислотметалів не витісняють. Але деякі з них можуть реагувати з концентрованою сульфатною кислотою за нагрівання з утворенням солі і виділенням діоксиду сірки SO<sub>2</sub>, наприклад:
* Cu + 2H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub> = CuSO<sub>4</sub> + 2H<sub>2</sub>O + SO<sub>2</sub> ↑
 
нітратної кислоти
Що ж стосується нітратної кислоти, то за взаємодії її з усіма металами незалежно від їх місця в ряду напруг водень з HNO<sub>3</sub> не виділяється, а утворюються оксиди азоту і сіль металу. Наприклад:
* 3Zn + 2HNO<sub>3</sub> + 6HNO<sub>3</sub> = 3Zn(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub> + 2NO ↑ + 4H<sub>2</sub>O
* Ag + 2HNO<sub>3 (конц.)</sub> = AgNO<sub>3</sub> + NO<sub>2</sub>↑ + H<sub>2</sub>O
Рядок 236 ⟶ 125:
Метали складають понад 80% усіх хімічних елементів. Переважна більшість металів зустрічається в природі у вигляді різних сполук і лише деякі з них — у вільному стані. Це так звані [[самородні метали]] ([[золото]] і [[платина]]), а також інколи [[срібло]], [[ртуть]], [[мідь]] та інші метали.
 
<u>'''Застосування металів'''</u>
Мінерали і гірські породи, придатні для добування з них металів заводським способом, називаються [[Руда (копалини)|рудами]]. Важливішими рудами є [[оксид]]и (Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>, Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>, Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> • nH<sub>2</sub>O, MnO<sub>2</sub> тощо); [[сульфіди]] (ZnS, PbS, Cu<sub>2</sub>S, HgS і ін.), [[Солі (хімія)|солі]] (NaCl, KCl, MgCl<sub>2</sub> CaCO<sub>3</sub> і т. д.).
Малоактивні метали зустрічаються переважно у вигляді оксидів і сульфідів, а активні (лужні і лужноземельні) — винятково у вигляді солей.
 
== Одержання металів з руд ==
В більшості випадків руди містять різні домішки у вигляді піску, глини, вапняку тощо. Ці домішки називають пустою породою. Коли в руді багато пустої породи, тобто коли руда є бідною на корисну речовину, таку руду піддають збагаченню, тобто видаляють з неї частину пустої породи. Різні руди збагачують різними способами.
 
Для збагачення сульфідних руд звичайно застосовують спосіб флотації (спливання). При цьому способі руду розмелюють у тонкий порошок і заливають у великих чанах водою. До води додають певні органічні речовини (наприклад, соснове масло, вищі жирні кислоти тощо), молекули яких добре адсорбуються частинками сульфідів, і вкривають їх тонкою плівкою, внаслідок чого вони не змочуються водою. Крізь воду продувають повітря, пухирці якого з маслом утворюють піну, а також прилипають до частинок сульфідів, і вони спливають та збираються зверху разом з піною, а змочені водою частинки пустої породи осідають на дно (див. мал. Схема флотаційного апарату). Піну з сульфідами металів зливають з чану і віджимають сульфіди. Так одержують збагачену на корисну речовину руду.
 
[[Файл:Flotation cell.jpg|thumb|300px|Флотаційна машина]]
 
Вільні метали добувають з руд різними способами. З оксидних руд метали одержують відновленням їх за високих температур. При цьому як відновник частіше всього використовують вугілля (кокс) і монооксид вуглецю СО. Наприклад:
* Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> + 3C = 2Fe + 3CO ↑
* Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> + 3CO = 2Fe + 3CO<sub>2</sub> ↑
* SnO<sub>2</sub> + C = Sn + CO<sub>2</sub> ↑
* 2Cu<sub>2</sub>O + C = 4Cu + CO<sub>2</sub> ↑
Інколи відновником служать активні метали. Наприклад, при добуванні хрому, берилію, мангану та інших як відновник застосовують алюміній (алюмінотермія):
* Cr<sub>2</sub>O<sub>3</sub> + 2Al = 2Cr + Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
* 3MnO<sub>2</sub> + 4Al = 3Mn + 2Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
 
У деяких випадках як відновник використовують водень, зокрема, при добуванні молібдену, вольфраму, порошкоподібного
заліза тощо:
* Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub> + 3H<sub>2</sub> = 2Fe + 3H<sub>2</sub>O
* WO<sub>3</sub> + 3H<sub>2</sub> = W + 3H<sub>2</sub>O
Сульфідні руди спочатку обпалюють, переводячи їх в оксиди металів, які потім відновлюють. Наприклад:
* 2PbS + 3O<sub>2</sub> = 2PbO + 2SO<sub>2</sub> ↑
* PbO + C = Pb + CO ↑
 
Найактивніші метали — калій, натрій, кальцій та інші — не можна одержати способом хімічного відновлення їх сполук. Ці метали одержують лише електролізом їх розплавлених солей. Наприклад:
[[Файл:OtrymannjaKalcijuElektrolizom.png|thumb|center|300px|Отримання калію електролізом]]
 
== Застосування металів ==
=== Конструкційні матеріали ===
Метали і їх [[сплави]]&nbsp;— одні з головних конструкційних матеріалів сучасної цивілізації. Це визначається насамперед їх високими [[Міцність|міцністю]], жорсткістю та іншими механічними властивостями, технологічністю у переробці, відносною доступністю, однорідністю і непроникністю для [[рідина|рідин]] і [[газ]]ів, стійкістю до температурних впливів та впливів навколишнього середовища. Крім того, змінюючи рецептуру сплавів, можна впливати на їх властивості у потрібному напрямку і в дуже широких межах.
 
=== Електротехнічні матеріали ===
Рядок 276 ⟶ 133:
Метали і їх сплави широко застосовуються для виготовлення інструментів (їх робочої частини). В основному це [[інструментальна сталь|інструментальні сталі]] і [[тверді сплави]].
 
== ==
== Науки, що вивчають метали ==
'''[[Фізика металів]] (металофізика)'''&nbsp;— розділ [[фізика|фізики]], який вивчає атомно-кристалічну, дефектну і гетерофазну структури металів і сплавів, їх фізико-хімічні властивості. Вивчає також процеси, що мають місце у металах і сплавах за їх отримання, механічної і термічної обробки та в різних умовах експлуатації. Металофізика є теоретичною основою [[металознавство|металознавства]].
 
'''[[Металознавство]]'''&nbsp;— наука, що вивчає взаємозв'язки складу, будови та властивостей металів і сплавів, а також закономірності їх зміни при теплових, механічних, фізико-хімічних та інших видах впливу. Металознавство є науковою основою пошуку складу, способів отримання і обробки металевих матеріалів з різноманітними механічними, фізичними і хімічними властивостями.
 
== Примітки ==
{{reflist}}