Офлоксацин: відмінності між версіями

Офлоксацин — синтетичний антибіотик з групи [[фторхінолони|фторхінолонів]] ІІ покоління. Діє бактерицидно, порушуючи синтез ДНК в бактеріальній клітині. Препарат має широкий спектр антибактеріальної дії. До офлоксацину чутливі такі збудники : [[стафілококи]], [[Сальмонела|сальмонели]], [[Shigella|шиґели]], [[клебсієли]], [[нейсерії]], [[Кишкова паличка|Esherichia coli]], [[Citrobacter]] spp., [[Proteus]] spp., [[Yersinia]] spp., [[Campylobacter]] spp., [[Garnnerella vaginalis]], [[Vibrio]] spp.,[[Haemophilus]] spp.,[[Streptococcus pneumoniae|пневмококи]], [[Helicobacter pylori]], [[Brucella melitensis]], [[хламідії]], [[мікоплазми]], [[Ureaplasma urealyticum]], [[туберкульозна паличка]], [[мікобактерія лепри]]. [[Стрептококи]] малочутливі до офлоксацину. Нечутливими до препарату є [[клостридії]] та інші анаероби, [[бліда спірохета]].

Офлоксацин добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність препарату — близько 95%.Максимальна концентрація в крові досягається при пероральному прийомі на протязі 1-2 годин, при внутрішньовенному — зразу після інфузії. Високі концентрації створює в усіх тканинах і рідинах організму. Препарат проникає через [[гематоенцефалічний бар'єр]], через плацентарний бар'єр, виділяється в грудне молоко. Препарат метаболізується в невеликій кількості (5%) в печінці, виводиться переважно нирками (80-85%), а також з калом. Період напіввиведення препарату складає 5-8 годин, при нирковій недостатності може підвищуватись до 15-60 годин.

Офлоксацин застосовується при інфекціях, викликанимивикликаних чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме : Інфекціїінфекції ЛОР-органів, інфекції бронхолегеневої системи (в тому числі в комплексній терапії антибіотикорезистентного туберкульозу), інфекції шкіри та м'яких тканин, інфекції кісток і суглобів, інфекції сечостатевої системи (в тому числі простатит, гонорея), сепсис, лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом.

Офлоксацин протипоказаний припідвищенійпри підвищеній чутливості до [[фторхінолони|фторхінолонів]], вагітності, годуванні грудьми, у віці до 18 років, при ураженні ЦНС зі зниженим судомним порогом (після важких ЧМТ, інсульту), епілепсії, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; а також пацієнтам з подовженням інтервалу QT на ЕКГ і тим, що приймають [[аміодарон]], [[соталол]], [[хінідин]], [[прокаїнамід]].