Сиродутний процес: відмінності між версіями

[неперевірена версія][неперевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
IvanBot (обговорення | внесок)
м →‎Сиродутний процес: replaced: найбільш гарячій → найгарячішій
Рядок 16:
Горіння деревного вугілля перед отвором у нижній частині печі у потоці холодного повітря відбувалося по реакціях:
:С + О<sub>2</sub> → СО<sub>2</sub>, (згорання [[вуглець|вуглецю]] деревного вугілля до СО<sub>2</sub>)
:СО<sub>2</sub> + С → 2СО ( реакція утворенногоутвореного СО<sub>2</sub> з вуглицемвуглецем деревного вугілля, при якій СО<sub>2</sub> віддає [[кисень]] і утворюється СО),
 
або
Рядок 28:
:FeО + СО → Fe + СО<sub>2</sub>.
 
Горіння вуглецю за зазначеними реакціями потребує 4,4 м <sup>3</sup> кисню на кожний 1 кг спаленного вуглецю. Через те, що приток повітря при природній тязі був слабким, невеликою була і кількість вуглецю, що згорав перед отвором за одиницю часу. В той же час теплові втрати через стінки горна і витрати тепла на відновлювання заліза з руди і шлаку були великими. Тому температури у нижній, найгарячішій частині горна не перевищували 1200 – 1250 <sup>0</sup>С (у сучасній доменній пічіпечі температури досягають 1900 – 2100 <sup>0</sup>С ). Разом з тим газоподібні продукти горіння деревного вугілля, що складалися переважно з СО і N<sub>2</sub>, рухаючись угору в робочому просторі горна, при невеличкій висоті печі не встигали віддати повністтюповністю своє тепло руді і деревному вугіллю, тобто прогрівали їх відносно погано і покидали горно з температурою 800 – 900 <sup>0</sup>С. Слабо використовувалася і відновлювальна здатність пічних газів, вміст СО<sub>2</sub> у газах, що відходили становив лише кілька відсотків. Недосконалість теплової роботи сиродутних горнів спричинювало велику витрату деревного вугілля, яка досягала 4 – 6 кг на 1 кг отриманногоотриманого кричного заліза.
 
У шихту сиродутних горнів, окрім деревного вугілля, входили лише залізні руди. [[Флюс]]и ще не були відомі. По мірі вигорання деревного вугілля внизу горна, там звільнювався певний об’єм простору печі і шихта повільно опускалася у просторі горна і згори поступово підсипали шарами нові порції руди і палива. У горішній частині сиродутних горнів відбувалися процеси випарювання вологи шихти, розкладання [[гідрат]]ів і [[карбонат]]ів. Відновлювання заліза відбувалося у всьому об’ємі горна, але через недостатній температурний рівень процесу далеко не все залізо могло відновитися з оксидів руди. Та частина заліза, що не встигла відновитися, потрапляляпотрапляла у шлак.
 
Утворення шлаку описується реакціями
Рядок 36:
:2FeО + SiО<sub>2</sub> → Fe<sub>2</sub>SiО<sub>4</sub>.
 
Шлаки, що являли собою [[силікати]] заліза, мали температуру плавлінняплавлення біля 1130 <sup>0</sup>С і тому у нижній частині горну розплавлялися.
 
Кінцевий шлак, що витікав з сиродутного горна, містив до 50 – 55 % FeО і понад те 10 – 15 % Fe<sub>2</sub>О<sub>3</sub> (у складі закису-окису заліза FeО*Fe<sub>2</sub>О<sub>3</sub>). У сиродутному горні з кожних 100 кг Fe шихти у металеву крицю переходило заліза не більш як 60 – 70 кг. Вся інша маса заліза (30 – 40 кг) не відновлювалася і втрачалася зі шлаком, що витікав з горна. Шлак після застигання був чорного кольору через наявність у ньому FeО (вже 1 % FeО робить шлак чорним, а його було 50 % і більше). Чорний залізістий фаялітовий шлак, маючи значну текучисть при температурах, що були у нижній частині горна (1100 – 1250 <sup>0</sup>С), непреривнобезперервно витікав з отвору у нижній частині горна, накопичуючись у спеціальній ямі перед горном. Основність шлаку сиродутних горнів не перевищувала 0,1 – 0,3, тому реакція знесірчення металу
:FeS + СаО → СаS + FeО
майже не відбувалася, вся сірка руди переходила у крицю. Сірка є поганою домішкою для заліза бо надає йому червоноламкості (такий метал погано кувати). Якісний метал отримували з чистх по сірці руд.
 
Часточки твердого губчатого заліза з’ялялися у сиродутному горні ще до утворення шлаку. Починався процес навуглецювання металу при контакті його з окисом вуглецю і вуглицем деревного вугілля. У нижній частині горну навуглецьовані частинки губчатого заліза потрапляло у масу рідкого залізістогозалізистого шлаку, що містив до 50 – 55 % FeО. Кисень FeО відбирав у заліза розчинений у ньому С, що призводило до інтенсивного зневуглецювання чавуну залізистим шлаком, що приводило до отримання продукту, що містив не більш як 0,5 % С (частіше < 0,3 % С).
 
Нагрів горна до 1000 – 1150 °C був достатнім для відновлювання заліза, однак недостатнім для його розплавлення.
 
Такий продукт, маючи температуру плавлінняплавлення не нижче 1400 °C не міг розплавитися у горні, де максимальна температура перед отвором не перевищувала 1200 – 1250 °C. Нагріті до тістоподібного стану пластичні часточки заліза, злипаючись і зварюючись разом на подічерені горну, утворювали м’який (але не рідкий) шматок заліза – крицю, просяканунасичену шлаком. Криця від старослов’янського “кръч” – коваль. Пористу крицю, просяканунасичену шлаком, у розжаренному вигляді витягали з горна, видушували шлак під пресом і проковували. Після прибирання з криці шлаку, вона ставала придатною для виготовлення різноманітних виробів. Кричне маловуглецеве залізо добре кувалося, але не дозволяло отримувати виливанихливарних виробів.
 
Висота горну могла складати від 0,5 до 2,5 м, за одну плавку у ньому отримували від 8 до 80 кг заліза.
 
Для витягання криці з горну приходилосядоводилось ламати передню стінку горну, а потім її відновлювати. ПреривчастістьПереривчастість сиродутної плавки була одним з головних недоліків, що зумовив низьку продуктивність горнів. До найзначніших недоліків сиродутного процесу належать низька температура зони горіння деревного вугілля і ступінь використання енергії газів, високий рівень втрат заліза зі шлаком, перервчастістьпереривчастість процесу.
 
== Посилання ==