Відкрити головне меню

Синдром Аракава II (англ. Arakawa's syndrome II; також англ. Methionine synthase deficiency, Tetrahydrofolate-methyltransferase deficiency syndrome, N5-methylhomocysteine transferase deficiency, синдром дефіциту метіонінсинтази, синдром дефіциту тетрагідрофолатметилтрансферази, синдром дефіциту N5-метилгомоцистеїнтрансферази) — клінічний синдром, аутосомно-домінантне порушення обміну речовин, яке спричинює дефіцит ферменту тетрагідрофолатметилтрансферази.

Синдром Аракава II
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10
OMIM 156570
DiseasesDB 32787

ЕтимологіяРедагувати

Названий на честь японського лікаря Тцунео Аракава (яп. 荒川恒夫; роки життя — 1949—2003), який першим описав його у 1967 році[1]. Аракава описав ще декілька синдромів, зокрема, «синдром Аракава I», який описує стан, пов'язаний з дефіцитом ферменту глютаматформімідотрансферази.

Патогенез і генетичні особливостіРедагувати

Вроджений збій метаболізму метилкобаламіну, пов'язаний з дефіцитом ферменту тетрагідрофолатметилтрансферази, який задіяний у таких біологічних процесах як біосинтез амінокислот, метіоніну. Спадкування є аутосомно-домінантним. Це означає, що дефектний ген, який відповідає за розлад, знаходиться на аутосомі, й однієї копії дефектного гену достатньо для того, щоб зчинити розлад під час успадкування від батька, якщо він має цей синдром.

Клінічні проявиРедагувати

Включають розумову і фізичну затримку розвитку, мегалобластну анемію, блювання, діареєю, блідість шкіри, западання грудної клітки (лат. pectus excavatum), сколіоз,артеріальну гіпотензію, слабкий м'язовий тонус, гепатоспленомегалію (збільшення печінки та селезінки), неврологічні ускладнення, включаючи атрофію головного мозку та розширення мозкових шлуночків, епілептичні напади, зміни на ЕЕГ, гомоцистинурію (включаючи підвивих хрусталиків, глаукому, атрофію зорових нервів тощо).

ДіагностикаРедагувати

Є складною, залежить від проведення складного генетичного дослідження. Але можливо запідозрити синдром на основі сімейного анамнезу і поєднання декількох проявів, для виявлення деяких з них може знадобитися інструментальна і біохімічна діагностика.

ЛікуванняРедагувати

Як й інші генетичні синдроми етіологічного лікування немає. Проводять лікування мегалобластної анемії, коригують рівень метіоніну за допомогою дієти, проводять профілактику епілептичних нападів, призначають препарати, що підвищують м'язовий тонус, артеріальний тиск, зменшують рівень нейропатії.

ПриміткиРедагувати

  1. T. Arakawa, et al. Megaloblastic anaemia and mental retardation associated with hyperfolicacidaemia. Probably due to N-5 methyltetrahydrofolate transferase deficiency. Tohoku Journal of Experimental Medicine, Sendai, 1967, 93: 1-22. (англ.)

ДжерелаРедагувати

  • Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Arakawa's syndrome II [1] (англ.)
  • Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Tsuneo Arakawa [2] (англ.)
  • Kvittingen, E. A., Spangen, S., Lindemans, J., Fowler, B. Methionine synthase deficiency without megaloblastic anaemia. Europ. J. Pediat. 156: 925—930, 1997. (англ.)
  • Watkins, D., Rosenblatt, D. S. Genetic heterogeneity among patients with methylcobalamin deficiency. J. Clin. Invest. 81: 1690—1694, 1988. (англ.)

ПосиланняРедагувати

  • Health Grades Inc. Rightdiagnosis. Diseases. Arakawa's syndrome 2 [3] (англ.)
  • CheckOrphan. Rare diseases >> Arakawa's syndrome 2 [4] (англ.)