Синдром Аді — Крітчлі
Синдром Аді—Крітчлі (англ. Adie-Critchley syndrome) — клінічний синдром, який виникає внаслідок ураження лобової частки головного мозку (особливо премоторної області, поле Бродмана 6) і проявляється порушенням м'язового захвату і рефлекторного контролю роботи м'язів.
| Синдром Аді—Крітчлі | |
|---|---|
| Спеціальність | неврологія і онкологія |
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-10 | C71.1 |
Етимологія ред.
Названий на честь британських неврологів Вільяма Джона Аді (англ. William John Adie, роки життя 1886-1935) і Макдональда Крітчлі (англ. MacDonald Critchley; 1900-1997), які вперше описали його в 1927 році[1]
Патогенез ред.
Виникає внаслідок найчастіше пухлини лобової частки, як правило, злоякісної, рідше за інших причин (вогнищевий енцефаліт, абсцес мозку, киста, ішемія або крововилив тощо).
Клінічні ознаки ред.
Якщо покласти будь-який предмета на долоню хворого, той мимоволі захоплює його, стискає в кулак і міцно утримує, не в змозі розтиснути зведені пальці кисті.
Лікування ред.
Головним напрямком є лікування основного захворювання.
Примітки ред.
- ↑ W. J. Adie, M. Critchley. Forced grasping and groping. Brain, London, 1927, 50: 142-170. (англ.)
Джерела ред.
- Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Adie-Critchley syndrome [1] [Архівовано 21 грудня 2017 у Wayback Machine.] (англ.)
- Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. William John Adie [2] [Архівовано 20 грудня 2017 у Wayback Machine.] (англ.)
- Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. MacDonald Critchley [3] [Архівовано 15 лютого 2019 у Wayback Machine.] (англ.)