Реакція Черняка — Айнгорна
Реакція Черняка — Айнгорна (англ. Tscherniac — Einhorn reaction) — уведення амідометильної групи в ароматичні кільця або в активовані метиленові групи в присутності сульфатної кислоти.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/uk/1/1c/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%8F_%D0%A7%D0%B5%D1%80%D0%BD%D1%8F%D0%BA%D0%B0%E2%80%94_%D0%90%D0%B9%D0%BD%D0%B3%D0%BE%D1%80%D0%BD%D0%B0.jpg)
Крім N-оксиметиламідів в цю реакцію вступають також діоксиметильні похідні карбаміду, аміду бурштинової кислоти. Амідометилюються ароматичні сполуки ряду бензену, нафталіну, антрацену, аміни, аміди та сполуки з активованою метиленовою групою. Вихідні метилоламіди отримують оксиметилюванням амідів формальдегідом у присутності основ.[1][2]
Література
ред.- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк: Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0
Примітки
ред.- ↑ Verfahren zur Darstellung von Benzylphtalimiden Joseph Tscherniac German Patent [Архівовано 11 квітня 2020 у Wayback Machine.] 1902, DE-134,979
- ↑ Ueber die N-Methylolverbindungen der Säureamide [Erste Abhandlung.] Alfred Einhorn, Eduard Bischkopff, Bruno Szelinski, Gustav Schupp, Eduard Spröngerts, Carl Ladisch, and Theodor Mauermayer Liebigs Annalen 1905, 343, pp. 207—305 DOI:10.1002/jlac.19053430207
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |
На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій. |