Реакція Уортона (англ. Wharton reaction) — відновлення α,β-епокси кетонів гідразином до алілових спиртів.[1][1][2][3] Wharton's procedure has been improved.[4]

The Wharton reaction

Механізм реакції:

The mechanism of the Wharton reaction

ЛітератураРедагувати

  • Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк: Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0

ПриміткиРедагувати

  1. а б Wharton, P. S.; Bohlen, D. H. (1961). Communications- Hydrazine Reduction of α, β-Epoxy Ketones to Allylic Alcohols. J. Org. Chem. 26 (9): 3615. doi:10.1021/jo01067a117. 
  2. Wharton, P. S. (1961). Communications- Stereospecific Synthesis of 6-Methyl-trans-5-cyclodecenone. J. Org. Chem. 26 (11): 4781. doi:10.1021/jo01069a609. 
  3. Chamberlin, A. R.; Sall, D. J. (1991). Reduction of Ketones to Alkenes. Comp. Org. Syn. 8: 927–929. ISBN 978-0-08-052349-1. doi:10.1016/B978-0-08-052349-1.00251-1. 
  4. Dupuy, C.; Luche, J. L. (1989). New developments of the Wharton transposition. Tetrahedron 45 (11): 3437. doi:10.1016/S0040-4020(01)81022-X.