Реакція Пфіцнера — Моффата

Реакція Пфіцнера — Моффата — також відома як окиснення за Пфіцнером — Моффатом або окиснення за Моффатом — іменна реакція в органічній хімії, метод окиснення первинних і вторинних спиртів до карбонільних сполук — альдегідів і кетонів. Перетворення відбувається за участі диметилсульфоксиду активованого карбодиімідами, такими як дициклогексилкарбодиімід (DCC).[1][2]

The Pfitzner–Moffatt oxidation

Згодом окиснення за Пфіцнером — Моффатом було витіснене з практики більш досконалими методами, такими як окиснення за Сверном, яке дає кращі виходи альдегідів і кетонів та менше небажаних побічних продуктів.

Реакції Пфіцнера — Моффата було присвячено декілька оглядових публікацій.[3][4]

Див. також ред.

Примітки ред.

  1. Pfitzner, K. E.; Moffatt, J. G. (1963). A New and Selective Oxidation of Alcohols. J. Am. Chem. Soc. 85: 3027. doi:10.1021/ja00902a036.
  2. J. G. Moffatt, «Sulfoxide-Carbodiimide and Related Oxidations» in Oxidation vol. 2, R. L. Augustine, D. J. Trecker, Eds. (Dekker, New York, 1971) pp 1–64.
  3. Tidwell, T. T. Org. React. 1990, 39, 297–572. (Review)
  4. Lee, T. V. Comp. Org. Syn. 1991, 7, 291–303. (Review)

Джерела ред.