Десмоїд

Десмоїд
	КТ-знімок органів черевної порожнини у пацієнта з синдромом Гарднера та місцево-розповсюдженим десмоїдом (стрілка). КТ-знімок органів черевної порожнини у пацієнта з синдромом Гарднера та місцево-розповсюдженим десмоїдом (стрілка).
Спеціальність	онкологія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10	D48.1
МКХ-О	8821/1
OMIM	135290
DiseasesDB	29794
eMedicine	article/1060887
MeSH	D018222
	Desmoid tumor у Вікісховищі

Десмоїд (агресивний фіброматоз) — доброякісна пухлина, що є різновидом фіброми, що часто локалізується в передній черевній стінці. Гістопатологічно демострує ознаки щільної фіброми за рахунок м'язово-апоневротичного компоненту.^[1]^[2]

Етіологія

Десмоїд виникає спорадично, або асоційований з синдромом Гарднера, фамільним аденоматозним поліпозом, мутацією гену APC.^[3]

Патологія

Десмоїд характеризується повільним ростом. Десмоїд — це пухлина без метастатичного потенціалу, але може демонструвати локальну біологічну агресивність через інфільтративний ріст, що проявляється ураженням органів, що прилягяють до десмоїду.

Лікування

Десмоїди спостерігають при незначних розмірах та відсутності даних за локорегіонарний ріст. В залежності від біологічної агресивності пухлини може проводитись хірургічне видалення^[4], мікрохвильова терапія, променева терапія^[5], антиестрогенні препарати, нестероїдні протизапальні препарати.

Посилання

↑ WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone, IARC, Lyon, 2013
↑ Струков А.И.; Серов В.В. (2010). Патологическая анатомия (русский) (вид. 5). РФ: Литтерра. с. 880.
↑ Nieuwenhuis MH, De Vos Tot Nederveen Cappel W, Botma A та ін. (February 2008). Desmoid tumors in a Dutch cohort of patients with familial adenomatous polyposis. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 6 (2): 215—9. doi:10.1016/j.cgh.2007.11.011. PMID 18237870. {{cite journal}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)
↑ Lynch HT, Fitzgibbons R (December 1996). Surgery, desmoid tumors, and familial adenomatous polyposis: case report and literature review. Am. J. Gastroenterol. 91 (12): 2598—601. PMID 8946994.
↑ M. T. Ballo, G. K. Zagars, A. Pollack: Radiation therapy in the management of desmoid tumors. In: International Journal of Radiation Oncology — Biology — Physics. Band 42, Nummer 5, Dezember 1998, S. 1007-1014, ISSN 0360-3016. PMID 9869223.

[1] WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone, IARC, Lyon, 2013

[2] Струков А.И.; Серов В.В. (2010). Патологическая анатомия (русский) (вид. 5). РФ: Литтерра. с. 880.

[pmid18237870-3] Nieuwenhuis MH, De Vos Tot Nederveen Cappel W, Botma A та ін. (February 2008). Desmoid tumors in a Dutch cohort of patients with familial adenomatous polyposis. Clin. Gastroenterol. Hepatol. 6 (2): 215—9. doi:10.1016/j.cgh.2007.11.011. PMID 18237870. {{cite journal}}: Явне використання «та ін.» у: |author= (довідка)

[pmid8946994-4] Lynch HT, Fitzgibbons R (December 1996). Surgery, desmoid tumors, and familial adenomatous polyposis: case report and literature review. Am. J. Gastroenterol. 91 (12): 2598—601. PMID 8946994.

[PMID9869223-5] M. T. Ballo, G. K. Zagars, A. Pollack: Radiation therapy in the management of desmoid tumors. In: International Journal of Radiation Oncology — Biology — Physics. Band 42, Nummer 5, Dezember 1998, S. 1007-1014, ISSN 0360-3016. PMID 9869223.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]