Відкрити головне меню

Гексан

хімічна сполука

ВластивостіРедагувати

Безбарвна рідина зі слабким запахом. Показник заломлення п20D 1,37506. Враховуючи низьке октанове число (25) н-гексан — небажана складова бензину.

Графічне зображенняРедагувати

    H   H   H   H   H   H
    |   |   |   |   |   |
H - C - C - C - C - C - C - H
    |   |   |   |   |   |
    H   H   H   H   H   H

Отримання гексануРедагувати

Гексан міститься в значних кількостях у бензині прямої перегонки і крекінг-дистилятах нафти.

ЗастосуванняРедагувати

  • В умовах ароматизації нафтопродуктів і каталітичного риформінгу н-гексан дегидроциклізується в бензол.
  • 2,2-диметилбутан і 2,3-диметилбутан — використовуються як добавки до моторного палива, що покращують його якість.
  • Застосовується при екстрагуванні рослинної олії
  • Органічний розчинник
  • Як знежирюючий агент
  • Як неполярні розчини для проведення хімічних реакцій
  • Як рідину в низькотемпературних термометрах
  • У нафтовидобутку гексан — найкращий засіб для розчинення парафінових пробок.
  • Застосовується гексан і в нанотехнології, зокрема нанопорошок заліза обов'язково змочують гексаном для запобігання самозайманню на повітрі

ІзомеріяРедагувати

Гексан має п'ять ізомерів:

Назва Формула Температура плавлення Температура кипіння
н-Гексан CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 −95.3 68.7
2-метилпентан (ізогексан) CH3—CH(CH3)—CH2—CH2—CH3 -153.7 60.3
3-Метилпентан CH3—CH2—CH(CH3)—CH2—CH3 -118 63.3
2,3-Диметилбутан (диізопропіл) CH3—CH(CH3)—CH(CH3)—CH3 -128.5 58
2,2-Диметилбутан (неогексан) CH3—C(CH3)2—CH2—CH3 −99.9 49.73

ДжерелаРедагувати

  • А.Вайсбергер, Е.Проскауер, Дж. Ріддік, Е.Тупс Органічні розчинники.- М.:Издатинлит, 1958.