PCSK5

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

PCSK5 (англ. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 860 амінокислот, а молекулярна маса — 206 942[5].

PCSK5
Ідентифікатори
Символи PCSK5, PC5, PC6, PC6A, SPC6, proprotein convertase subtilisin/kexin type 5
Зовнішні ІД OMIM: 600488 MGI: 97515 HomoloGene: 21244 GeneCards: PCSK5
Пов'язані генетичні захворювання
бічний аміотрофічний склероз[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001190482
NM_006200
NM_001372043
NM_001163144
NM_001190483
RefSeq (білок)
NP_001177411
NP_006191
NP_001358972
NP_001156616
NP_001177412
Локус (UCSC) Хр. 9: 75.89 – 76.36 Mb Хр. 19: 17.41 – 17.81 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGWGSRCCCPGRLDLLCVLALLGGCLLPVCRTRVYTNHWAVKIAGGFPEA
NRIASKYGFINIGQIGALKDYYHFYHSRTIKRSVISSRGTHSFISMEPKV
EWIQQQVVKKRTKRDYDFSRAQSTYFNDPKWPSMWYMHCSDNTHPCQSDM
NIEGAWKRGYTGKNIVVTILDDGIERTHPDLMQNYDALASCDVNGNDLDP
MPRYDASNENKHGTRCAGEVAAAANNSHCTVGIAFNAKIGGVRMLDGDVT
DMVEAKSVSFNPQHVHIYSASWGPDDDGKTVDGPAPLTRQAFENGVRMGR
RGLGSVFVWASGNGGRSKDHCSCDGYTNSIYTISISSTAESGKKPWYLEE
CSSTLATTYSSGESYDKKIITTDLRQRCTDNHTGTSASAPMAAGIIALAL
EANPFLTWRDVQHVIVRTSRAGHLNANDWKTNAAGFKVSHLYGFGLMDAE
AMVMEAEKWTTVPRQHVCVESTDRQIKTIRPNSAVRSIYKASGCSDNPNR
HVNYLEHVVVRITITHPRRGDLAIYLTSPSGTRSQLLANRLFDHSMEGFK
NWEFMTIHCWGERAAGDWVLEVYDTPSQLRNFKTPGKLKEWSLVLYGTSV
QPYSPTNEFPKVERFRYSRVEDPTDDYGTEDYAGPCDPECSEVGCDGPGP
DHCNDCLHYYYKLKNNTRICVSSCPPGHYHADKKRCRKCAPNCESCFGSH
GDQCMSCKYGYFLNEETNSCVTHCPDGSYQDTKKNLCRKCSENCKTCTEF
HNCTECRDGLSLQGSRCSVSCEDGRYFNGQDCQPCHRFCATCAGAGADGC
INCTEGYFMEDGRCVQSCSISYYFDHSSENGYKSCKKCDISCLTCNGPGF
KNCTSCPSGYLLDLGMCQMGAICKDGEYVDEHGHCQTCEASCAKCQGPTQ
EDCTTCPMTRIFDDGRCVSNCPSWKFEFENQCHPCHHTCQRCQGSGPTHC
TSCGADNYGREHFLYQGECGDSCPEGHYATEGNTCLPCPDNCELCHSVHV
CTRCMKGYFIAPTNHTCQKLECGQGEVQDPDYEECVPCEEGCLGCSLDDP
GTCTSCAMGYYRFDHHCYKTCPEKTYSEEVECKACDSNCGSCDQNGCYWC
EEGFFLLGGSCVRKCGPGFYGDQEMGECESCHRACETCTGPGHDECSSCQ
EGLQLLRGMCVHATKTQEEGKFWNDILRKLQPCHSSCKTCNGSATLCTSC
PKGAYLLAQACVSSCPQGTWPSVRSGSCENCTEACAICSGADLCKKCQMQ
PGHPLFLHEGRCYSKCPEGSYAEDGICERCSSPCRTCEGNATNCHSCEGG
HVLHHGVCQENCPERHVAVKGVCKHCPEMCQDCIHEKTCKECTPEFFLHD
DMCHQSCPRGFYADSRHCVPCHKDCLECSGPKADDCELCLESSWVLYDGL
CLEECPAGTYYEKETKECRDCHKSCLTCSSSGTCTTCQKGLIMNPRGSCM
ANEKCSPSEYWDEDAPGCKPCHVKCFHCMGPAEDQCQTCPMNSLLLNTTC
VKDCPEGYYADEDSNRCAHCHSSCRTCEGRHSRQCHSCRPGWFQLGKECL
LQCREGYYADNSTGRCERCNRSCKGCQGPRPTDCLSCDRFFFLLRSKGEC
HRSCPDHYYVEQSTQTCERCHPTCDQCKGKGALNCLSCVWSYHLMGGICT
SDCLVGEYRVGEGEKFNCEKCHESCMECKGPGAKNCTLCPANLVLHMDDS
HCLHCCNTSDPPSAQECCDCQDTTDECILRTSKVRPATEHFKTALFITSS
MMLVLLLGAAVVVWKKSRGRVQPAAKAGYEKLADPNKSYSSYKSSYREST
SFEEDQVIEYRDRDYDEDDDDDIVYMGQDGTVYRKFKYGLLDDDDIDELE
YDDESYSYYQ

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані. Також секретований назовні.

Література ред.

  • Miranda L., Wolf J., Pichuantes S., Duke R., Franzusoff A. (1996). Isolation of the human PC6 gene encoding the putative host protease for HIV-1 gp160 processing in CD4+ T lymphocytes. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93: 7695—7700. PMID 8755538 DOI:10.1073/pnas.93.15.7695
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Paule S., Aljofan M., Simon C., Rombauts L.J., Nie G. (2012). Cleavage of endometrial alpha-integrins into their functional forms is mediated by proprotein convertase 5/6. Hum. Reprod. 27: 2766—2774. PMID 22740495 DOI:10.1093/humrep/des203

Примітки ред.

  1. Захворювання, генетично пов'язані з PCSK5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8747 (англ.) . Архів оригіналу за 21 березня 2016. Процитовано 7 вересня 2017.
  5. UniProt, Q92824 (англ.) . Архів оригіналу за 2 січня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також ред.