Хромосома 9 (людина)

Хромосома 9 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 9-та хромосома має в своєму складі 145 млн пар основ або 4-4.5% від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин^[1].
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 9, в якій налічюють від 800 до 1200 генів.

Гени ред.

Найвивченішими генами, що розташовані в хромосомі 9 є наступні:

Плече p ред.

ANXA1 — анексин A1
AQP3 — Аквапорин-3
AQP7 — Аквапорин-7
Гелсолін
HNRNPK
HSPA5
ERP44
IL33 — Інтерлейкін 33
ORM2
PTGDS
RAB14
RPL12 — рибосомний білок L12
RPL35 — рибосомний білок L35
RPL7A — рибосомний білок L7a
RPS6 — рибосомний білок S6
SET
SPTAN1
STOM — стоматин
STOML2
TLN1 — талін-1
TRPM3
TRPM6
TUBB4B — бета-тубулін-2C
TXN — тіоредоксин
VLDLR — Рецептор липопротеїнів низької щільності. Активується риліном

Плече q ред.

ALDH1A1 — Альдегіддегідрогеназа 1A1
DNM1 — Динамін-1
GABBR2 — R2-субодиниця ГАМК_B-рецептора
NOTCH1 — Трансмембранний рецепторний білок людини
OGN — Остеогліцин
TLR4 — Toll-подібний рецептор 4

Філадельфійська хромосома ред.

Докладніше: Філадельфійська хромосома

Філадельфійська хромосома або філадельфійстка транслокація — це генетична аномалія, що виникає внаслідок реципрокної транслокації (обміну ділянками) між ділянками 22-ї та 9-ї хромосом (Ph1, t(9;22)(q34;q11) з подальшою експресією химерного білка. Цю аномалію пов'язують з хронічнии мієлоцитарним лейкозом.

Хвороби та розлади ред.

Посилання ред.

↑ Genetics Home Reference, Хромосома 9. Архів оригіналу за 30 червня 2007. Процитовано 19 липня 2012.

[1] Genetics Home Reference, Хромосома 9. Архів оригіналу за 30 червня 2007. Процитовано 19 липня 2012.

[1]