VHL (англ. Von Hippel-Lindau tumor suppressor) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 213 амінокислот, а молекулярна маса — 24 153[5].

VHL
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи VHL, HRCA1, RCA1, VHL1, pvon Hippel-Lindau tumor suppressor
Зовнішні ІД OMIM: 608537 HomoloGene: 465 GeneCards: VHL
Пов'язані генетичні захворювання
феохромоцитома, von Hippel-Lindau disease, familial erythrocytosis 2, nonpapillary renal cell carcinoma, hereditary pheochromocytoma-paraganglioma, adrenal gland pheochromocytoma[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000551
NM_198156
NM_001354723
NM_052801
RefSeq (білок)
NP_000542
NP_937799
NP_001341652
NP_000542.1
NP_434688
Локус (UCSC) Хр. 3: 10.14 – 10.15 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MPRRAENWDEAEVGAEEAGVEEYGPEEDGGEESGAEESGPEESGPEELGA
EEEMEAGRPRPVLRSVNSREPSQVIFCNRSPRVVLPVWLNFDGEPQPYPT
LPPGTGRRIHSYRGHLWLFRDAGTHDGLLVNQTELFVPSLNVDGQPIFAN
ITLPVYTLKERCLQVVRSLVKPENYRRLDIVRSLYEDLEDHPNVQKDLER
LTQERIAHQRMGD

Задіяний у таких біологічних процесах як убіквітинування білків, поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані.

Література ред.

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Richards F.M., Schofield P.N., Fleming S., Maher E.R. (1996). Expression of the von Hippel-Lindau disease tumour suppressor gene during human embryogenesis. Hum. Mol. Genet. 5: 639—644. PMID 8733131 DOI:10.1093/hmg/5.5.639
  • Schoenfeld A., Davidowitz E.J., Burk R.D. (1998). A second major native von Hippel-Lindau gene product, initiated from an internal translation start site, functions as a tumor suppressor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 8817—8822. PMID 9671762 DOI:10.1073/pnas.95.15.8817
  • Kibel A., Iliopoulos O., DeCaprio J.A., Kaelin W.G. Jr. (1995). Binding of the von Hippel-Lindau tumor suppressor protein to Elongin B and C. Science. 269: 1444—1446. PMID 7660130 DOI:10.1126/science.7660130
  • Iliopoulos O., Ohh M., Kaelin W.G. Jr. (1998). pVHL19 is a biologically active product of the von Hippel-Lindau gene arising from internal translation initiation. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 11661—11666. PMID 9751722 DOI:10.1073/pnas.95.20.11661
  • Feldman D.E., Thulasiraman V., Ferreyra R.G., Frydman J. (1999). Formation of the VHL-elongin BC tumor suppressor complex is mediated by the chaperonin TRiC. Mol. Cell. 4: 1051—1061. PMID 10635329 DOI:10.1016/S1097-2765(00)80233-6

Примітки ред.

  1. Захворювання, генетично пов'язані з VHL переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12687 (англ.) . Архів оригіналу за 22 вересня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.
  5. UniProt, P40337 (англ.) . Архів оригіналу за 25 серпня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також ред.