STS

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

STS (англ. Steroid sulfatase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 583 амінокислот, а молекулярна маса — 65 492[5].

STS
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи STS, ARSC, ARSC2, ARSC1, ASC, ES, SSDD, XLI, Steroid sulfatase (microsomal), isozyme S, steroid sulfatase
Зовнішні ІД OMIM: 300747 HomoloGene: 47918 GeneCards: STS
Реагує на сполуку
irosustat[1]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_012661
RefSeq (білок)
NP_036793
Локус (UCSC) Хр. X: 7.15 – 7.8 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MPLRKMKIPFLLLFFLWEAESHAASRPNIILVMADDLGIGDPGCYGNKTI
RTPNIDRLASGGVKLTQHLAASPLCTPSRAAFMTGRYPVRSGMASWSRTG
VFLFTASSGGLPTDEITFAKLLKDQGYSTALIGKWHLGMSCHSKTDFCHH
PLHHGFNYFYGISLTNLRDCKPGEGSVFTTGFKRLVFLPLQIVGVTLLTL
AALNCLGLLHVPLGVFFSLLFLAALILTLFLGFLHYFRPLNCFMMRNYEI
IQQPMSYDNLTQRLTVEAAQFIQRNTETPFLLVLSYLHVHTALFSSKDFA
GKSQHGVYGDAVEEMDWSVGQILNLLDELRLANDTLIYFTSDQGAHVEEV
SSKGEIHGGSNGIYKGGKANNWEGGIRVPGILRWPRVIQAGQKIDEPTSN
MDIFPTVAKLAGAPLPEDRIIDGRDLMPLLEGKSQRSDHEFLFHYCNAYL
NAVRWHPQNSTSIWKAFFFTPNFNPVGSNGCFATHVCFCFGSYVTHHDPP
LLFDISKDPRERNPLTPASEPRFYEILKVMQEAADRHTQTLPEVPDQFSW
NNFLWKPWLQLCCPSTGLSCQCDREKQDKRLSR

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, метаболізм стероїдів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література ред.

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Hernandez-Guzman F.G., Higashiyama T., Pangborn W., Osawa Y., Ghosh D. (2003). Structure of human estrone sulfatase suggests functional roles of membrane association. J. Biol. Chem. 278: 22989—22997. PMID 12657638 DOI:10.1074/jbc.M211497200
  • Alperin E.S., Shapiro L.J. (1997). Characterization of point mutations in patients with X-linked ichthyosis. Effects on the structure and function of the steroid sulfatase protein. J. Biol. Chem. 272: 20756—20763. PMID 9252398 DOI:10.1074/jbc.272.33.20756
  • Oyama N., Satoh M., Iwatsuki K., Kaneko F. (2000). Novel point mutations in the steroid sulfatase gene in patients with X-linked ichthyosis: transfection analysis using the mutated genes. J. Invest. Dermatol. 114: 1195—1199. PMID 10844566 DOI:10.1046/j.1523-1747.2000.00004.x
  • Basler E., Grompe M., Parenti G., Yates J., Ballabio A. (1992). Identification of point mutations in the steroid sulfatase gene of three patients with X-linked ichthyosis. Am. J. Hum. Genet. 50: 483—491. PMID 1539590

Примітки ред.

Див. також ред.