KCNQ1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

KCNQ1 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 676 амінокислот, а молекулярна маса — 74 699[6].

KCNQ1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KCNQ1, ATFB1, ATFB3, JLNS1, KCNA8, KCNA9, KVLQT1, Kv1.9, Kv7.1, LQT, LQT1, RWS, SQT2, WRS, potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1
Зовнішні ІД OMIM: 607542 MGI: 108083 HomoloGene: 85014 GeneCards: KCNQ1
Пов'язані генетичні захворювання
цукровий діабет 2-го типу, familial atrial fibrillation, синдром подовженого інтервалу QT, Jervell-Lange Nielsen syndrome, Romano–Ward syndrome, short QT syndrome[1]
Реагує на сполуку
мефенамінова кислота, niflumic acid, Гуанідин, ezogabine[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_181798
NM_000218
NM_181797
NM_008434
RefSeq (білок)
NP_000209
NP_861463
NP_032460
Локус (UCSC) Хр. 11: 2.44 – 2.85 Mb Хр. 7: 142.66 – 142.98 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAAASSPPRAERKRWGWGRLPGARRGSAGLAKKCPFSLELAEGGPAGGAL
YAPIAPGAPGPAPPASPAAPAAPPVASDLGPRPPVSLDPRVSIYSTRRPV
LARTHVQGRVYNFLERPTGWKCFVYHFAVFLIVLVCLIFSVLSTIEQYAA
LATGTLFWMEIVLVVFFGTEYVVRLWSAGCRSKYVGLWGRLRFARKPISI
IDLIVVVASMVVLCVGSKGQVFATSAIRGIRFLQILRMLHVDRQGGTWRL
LGSVVFIHRQELITTLYIGFLGLIFSSYFVYLAEKDAVNESGRVEFGSYA
DALWWGVVTVTTIGYGDKVPQTWVGKTIASCFSVFAISFFALPAGILGSG
FALKVQQKQRQKHFNRQIPAAASLIQTAWRCYAAENPDSSTWKIYIRKAP
RSHTLLSPSPKPKKSVVVKKKKFKLDKDNGVTPGEKMLTVPHITCDPPEE
RRLDHFSVDGYDSSVRKSPTLLEVSMPHFMRTNSFAEDLDLEGETLLTPI
THISQLREHHRATIKVIRRMQYFVAKKKFQQARKPYDVRDVIEQYSQGHL
NLMVRIKELQRRLDQSIGKPSLFISVSEKSKDRGSNTIGARLNRVEDKVT
QLDQRLALITDMLHQLLSLHGGSTPGSGGPPREGGAHITQPCGSGGSVDP
ELFLPSNTLPTYEQLTVPRRGPDEGS

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну, калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі, цитоплазматичних везикулах, ендосомах.

Література ред.

  • Jiang M., Tseng-Crank J., Tseng G.-N. (1997). Suppression of slow delayed rectifier current by a truncated isoform of KvLQT1 cloned from normal human heart. J. Biol. Chem. 272: 24109—24112. PMID 9305853 DOI:10.1074/jbc.272.39.24109
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Tinel N., Diochot S., Borsotto M., Lazdunski M., Barhanin J. (2000). KCNE2 confers background current characteristics to the cardiac KCNQ1 potassium channel. EMBO J. 19: 6326—6330. PMID 11101505 DOI:10.1093/emboj/19.23.6326
  • Andersen M.N., Olesen S.P., Rasmussen H.B. (2011). Kv7.1 surface expression is regulated by epithelial cell polarization. Am. J. Physiol. 300: C814—C824. PMID 21228319 DOI:10.1152/ajpcell.00390.2010
  • Rapetti-Mauss R., O'Mahony F., Sepulveda F.V., Urbach V., Harvey B.J. (2013). Oestrogen promotes KCNQ1 potassium channel endocytosis and postendocytic trafficking in colonic epithelium. J. Physiol. (Lond.). 591: 2813—2831. PMID 23529131 DOI:10.1113/jphysiol.2013.251678
  • Xu Q., Minor D.L. Jr. (2009). Crystal structure of a trimeric form of the K(V)7.1 (KCNQ1) A-domain tail coiled-coil reveals structural plasticity and context dependent changes in a putative coiled-coil trimerization motif. Protein Sci. 18: 2100—2114. PMID 19693805 DOI:10.1002/pro.224

Примітки ред.

Див. також ред.