FSCN2

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

FSCN2 (англ. Fascin actin-bundling protein 2, retinal) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 492 амінокислот, а молекулярна маса — 55 057[5].

FSCN2
Ідентифікатори
Символи FSCN2, RFSN, RP30, fascin actin-bundling protein 2, retinal
Зовнішні ІД OMIM: 607643 MGI: 2443337 HomoloGene: 22722 GeneCards: FSCN2
Пов'язані генетичні захворювання
retinitis pigmentosa 30[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001077182
NM_012418
NM_172802
RefSeq (білок)
NP_001070650
NP_036550
NP_766390
Локус (UCSC) Хр. 17: 81.53 – 81.54 Mb Хр. 11: 120.25 – 120.26 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MPTNGLHQVLKIQFGLVNDTDRYLTAESFGFKVNASAPSLKRKQTWVLEP
DPGQGTAVLLRSSHLGRYLSAEEDGRVACEAEQPGRDCRFLVLPQPDGRW
VLRSEPHGRFFGGTEDQLSCFATAVSPAELWTVHLAIHPQAHLLSVSRRR
YVHLCPREDEMAADGDKPWGVDALLTLIFRSRRYCLKSCDSRYLRSDGRL
VWEPEPRACYTLEFKAGKLAFKDCDGHYLAPVGPAGTLKAGRNTRPGKDE
LFDLEESHPQVVLVAANHRYVSVRQGVNVSANQDDELDHETFLMQIDQET
KKCTFYSSTGGYWTLVTHGGIHATATQVSANTMFEMEWRGRRVALKASNG
RYVCMKKNGQLAAISDFVGKDEEFTLKLINRPILVLRGLDGFVCHHRGSN
QLDTNRSVYDVFHLSFSDGAYRIRGRDGGFWYTGSHGSVCSDGERAEDFV
FEFRERGRLAIRARSGKYLRGGASGLLRADADAPAGTALWEY

Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з молекулою актину. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних відростках.

Література ред.

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки ред.

Див. також ред.