EVC

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

EVC (англ. EvC ciliary complex subunit 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 4-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 992 амінокислот, а молекулярна маса — 111 990[5].

EVC
Ідентифікатори
Символи EVC, DWF-1, EVC1, EVCL, EvC ciliary complex subunit 1
Зовнішні ІД OMIM: 604831 MGI: 1890596 HomoloGene: 10949 GeneCards: EVC
Пов'язані генетичні захворювання
рак простати, Синдром Еліс-ван Кревельда, acrofacial dysostosis, Weyers type[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001306090
NM_001306092
NM_014556
NM_153717
NM_021292
RefSeq (білок)
NP_001293019
NP_001293021
NP_714928
NP_001293021.1
NP_067267
Локус (UCSC) Хр. 4: 5.71 – 5.81 Mb Хр. 5: 37.45 – 37.49 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MARGGAACKSDARLLLGRDALRPAPALLAPAVLLGAALGLGLGLWLGCRA
GRQRTRHQKDDTQNLLKNLESNAQTPSETGSPSRRRKREVQMSKDKEAVD
ECEPPSNSNITAFALKAKVIYPINQKFRPLADGSSNPSLHENLKQAVLPH
QPVEASPSSSLGSLSQGEKDDCSSSSSVHSATSDDRFLSRTFLRVNAFPE
VLACESVDVDLCIYSLHLKDLLHLDTALRQEKHMMFIQIFKMCLLDLLPK
KKSDDELYQKILSKQEKDLEELEKGLQVKLSNTEMSGAGDSEYITLADVE
KKEREYSEQLIDNMEAFWKQMANIQHFLVDQFKCSSSKARQLMMTLTERM
IAAEGLLCDSQELQALDALERTMGRAHMAKVIEFLKLQVQEETRCRLAAI
SHGLELLAGEGKLSGRQKEELLTQQHKAFWQEAERFSREFVQRGKDLVTA
SLAHQVEGTAKLTLAQEEEQRSFLAEAQPTADPEKFLEAFHEVLERQRLM
QCDLEEEENVRATEAVVALCQELYFSTVDTFQKFVDALFLQTLPGMTGLP
PEECDYLRQEVQENAAWQLGKSNRFRRQQWKLFQELLEQDQQVWMEECAL
SSVLQTHLREDHEGTIRGVLGRLGGLTEESTRCVLQGHDLLLRSALRRLA
LRGNALATLTQMRLSGKKHLLQELREQRALEQGSSQCLDEHQWQLLRALE
ARVLEEASRLEEEAQQTRLQLQQRLLAEAQEVGQLLQQHMECAIGQALLV
HARNAATKSRAKDRDDFKRTLMEAAVESVYVTSAGVSRLVQAYYQQIGRI
MEDHEERKLQHLKTLQGERMENYKLRKKQELSNPSSGSRTAGGAHETSQA
VHQRMLSQQKRFLAQFPVHQQMRLHAQQQQAGVMDLLEAQLETQLQEAEQ
NFISELAALARVPLAESKLLPAKRGLLEKPLRTKRKKPLPQERGDLGVPN
NEDLASGDQTSGSLSSKRLSQQESEAGDSGNSKKMLKRRSNL

Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних відростках, війках.

Функція гену малозрозуміла. Мутації в ньому призводять до виникнення синдрому Елліса — ван Кревельда.[6]

Література ред.

  • Kalsoom U.-E., Wasif N., Tariq M., Ahmad W. (2010). A novel missense mutation in the EVC gene underlies Ellis-van Creveld syndrome in a Pakistani family. Pediatr. Int. 52: 240—246. PMID 19744229 DOI:10.1111/j.1442-200X.2009.02953.x

Примітки ред.

  1. Захворювання, генетично пов'язані з EVC переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3497 (англ.) . Архів оригіналу за 23 травня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.
  5. UniProt, P57679 (англ.) . Архів оригіналу за 22 серпня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.
  6. Creveld syndrome. Genetics Home Reference. NIH.NLM.gov[недоступне посилання]

Див. також ред.