ABHD5

білок-кодуючий ген Homo Sapiens

ABHD5 (англ. Abhydrolase domain containing 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 349 амінокислот, а молекулярна маса — 39 096[4].

ABHD5
Ідентифікатори
Символи ABHD5, CDS, CGI58, IECN2, NCIE2, abhydrolase domain containing 5, abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase
Зовнішні ІД OMIM: 604780 MGI: 1914719 HomoloGene: 41088 GeneCards: ABHD5
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_016006
NM_001355186
NM_001365649
NM_001365650
NM_026179
NM_001359207
RefSeq (білок)
NP_057090
NP_001342115
NP_001352578
NP_001352579
NP_080455
NP_001346136
Локус (UCSC) Хр. 3: 43.69 – 43.73 Mb Хр. 9: 122.18 – 122.21 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAAEEEEVDSADTGERSGWLTGWLPTWCPTSISHLKEAEEKMLKCVPCTY
KKEPVRISNGNKIWTLKFSHNISNKTPLVLLHGFGGGLGLWALNFGDLCT
NRPVYAFDLLGFGRSSRPRFDSDAEEVENQFVESIEEWRCALGLDKMILL
GHNLGGFLAAAYSLKYPSRVNHLILVEPWGFPERPDLADQDRPIPVWIRA
LGAALTPFNPLAGLRIAGPFGLSLVQRLRPDFKRKYSSMFEDDTVTEYIY
HCNVQTPSGETAFKNMTIPYGWAKRPMLQRIGKMHPDIPVSVIFGARSCI
DGNSGTSIQSLRPHSYVKTIAILGAGHYVYADQPEEFNQKVKEICDTVD

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, ацилтрансфераз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, біосинтез ліпідів, диференціація, ацетиляція. Локалізований у цитоплазмі, ліпідних краплях.

Література ред.

  • Lai C.-H., Chou C.-Y., Ch'ang L.-Y., Liu C.-S., Lin W.-C. (2000). Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics.. Genome Res. 10: 703 — 713.  PMID 10810093 DOI:10.1101/gr.10.5.703
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ghosh A.K., Ramakrishnan G., Chandramohan C., Rajasekharan R. (2008). CGI-58, the causative gene for Chanarin-Dorfman syndrome, mediates acylation of lysophosphatidic acid.. J. Biol. Chem. 283: 24525 — 24533.  PMID 18606822 DOI:10.1074/jbc.M801783200

Примітки ред.

  1. Human PubMed Reference:. 
  2. Mouse PubMed Reference:. 
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:21396 (англ.). Архів оригіналу за 28 травня 2017. Процитовано 30 серпня 2017. 
  4. UniProt, Q8WTS1 (англ.). Архів оригіналу за 30 травня 2017. Процитовано 30 серпня 2017. 

Див. також ред.