Файл:Autosomal recessive - en.svg
Розмір цього попереднього перегляду PNG для вихідного SVG-файлу: 345 × 600 пікселів. Інші роздільності: 138 × 240 пікселів | 276 × 480 пікселів | 442 × 768 пікселів | 589 × 1024 пікселів | 1178 × 2048 пікселів | 738 × 1283 пікселів.
Повна роздільність (SVG-файл, номінально 738 × 1283 пікселів, розмір файлу: 29 КБ)
Історія файлу
Клацніть на дату/час, щоб переглянути, як тоді виглядав файл.
Дата/час | Мініатюра | Розмір об'єкта | Користувач | Коментар | |
---|---|---|---|---|---|
поточний | 22:38, 5 жовтня 2023 | 738 × 1283 (29 КБ) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages | |
22:34, 5 жовтня 2023 | 738 × 1283 (29 КБ) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | ||
02:15, 15 серпня 2023 | 738 × 1283 (28 КБ) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | ||
12:18, 21 травня 2023 | 738 × 1283 (26 КБ) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | ||
12:16, 21 травня 2023 | 738 × 1283 (26 КБ) | Kashmiri | Code optimised | ||
12:41, 25 жовтня 2020 | 738 × 1283 (27 КБ) | Kashmiri | Further code cleanup | ||
12:18, 25 жовтня 2020 | 738 × 1283 (27 КБ) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | ||
03:47, 21 січня 2020 | 738 × 1283 (79 КБ) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | ||
03:30, 21 січня 2020 | 738 × 1283 (79 КБ) | SUM1 | Horizontally aligned child text | ||
22:55, 20 січня 2020 | 738 × 1283 (79 КБ) | SUM1 | Centred child text |
Використання файлу
Такі сторінки використовують цей файл:
Глобальне використання файлу
Цей файл використовують такі інші вікі:
- Використання в ar.wikipedia.org
- Використання в az.wikipedia.org
- Використання в bn.wikipedia.org
- Використання в bs.wikipedia.org
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- Використання в cs.wikipedia.org
- Використання в el.wikipedia.org
- Використання в en.wikipedia.org
- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
Переглянути сторінку глобального використання цього файлу.