Карбоксилювання

Карбоксилювання (рос. карбоксилирование, англ. carboxylation) — введення карбоксильної групи в сполуки внаслідок впровадження СО₂ у зв'язок С–H або С–Метал або ж заміни атома Н прямими чи непрямими шляхами.

У органічній хімії існує безліч різних прикладів карбоксилювання. Один загальний підхід полягає у взаємодії з нуклеофілами твердого діоксиду вуглецю (сухого льоду)^[1] або мурашиної кислоти^[2]^[3]. Наприклад, за реакцією Кольбе — Шмітта:

Примітки ред.

↑ REGIO- AND STEREOSELECTIVE CARBOXYLATION OF ALLYLIC BARIUM REAGENTS: (E)-4,8-DIMETHYL-3,7-NONADIENOIC ACID Akira Yanagisawa, Katsutaka Yasue, and Hisashi Yamamoto1 Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.317 (1998); Vol. 74, p.178 (1997) link [Архівовано 5 лютого 2012 у Wayback Machine.].
↑ 1-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID H. Koch and W. Haaf Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.20 (1973); Vol. 44, p.1 (1964) Link [Архівовано 5 лютого 2012 у Wayback Machine.].
↑ 1-METHYLCYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID W. Haaf Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.739 (1973); Vol. 46, p.72 (1966)

Джерела ред.

Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — ISBN 978-966-335-206-0.

Це незавершена стаття з органічної хімії.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] REGIO- AND STEREOSELECTIVE CARBOXYLATION OF ALLYLIC BARIUM REAGENTS: (E)-4,8-DIMETHYL-3,7-NONADIENOIC ACID Akira Yanagisawa, Katsutaka Yasue, and Hisashi Yamamoto1 Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.317 (1998); Vol. 74, p.178 (1997) link [Архівовано 5 лютого 2012 у Wayback Machine.].

[2] 1-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID H. Koch and W. Haaf Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.20 (1973); Vol. 44, p.1 (1964) Link [Архівовано 5 лютого 2012 у Wayback Machine.].

[3] 1-METHYLCYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID W. Haaf Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p.739 (1973); Vol. 46, p.72 (1966)

[1]

[2]

[3]