128 400
редагувань
[неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Leonst (обговорення | внесок) (Нова сторінка: '''Ампліфікація ДНК повторів''' — це геномний фінгерпринтинг на основі ПЛР. == Суть методу ...) |
Albedo (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
||
'''
== Суть методу ==
[[Прокаріоти]]чний [[геном]] містить багато коротких послідовностей, що повторюються. Хоча функції їх повністю ще не відомі, вони використовуються як мішень для [[ідентифікація|
:::::::: 5'-GCCG/TGAT GGCGG/ACGG/ACGC/T G/ACGC/TCTTATCC/AGGCCTAC- 3'
[[REP]] повтори локалізовані в міжгенних ділянках [[хромосома|хром]]осоми, які не траслюються, в кількості від 500 до 11000 копій. Досить поширеними є і ентеробактеріальні ендогенні консенсусні повтори ([[ERIC]]), які також являють собою інвертовані повтори, та [[BOX-елементи]]. Висока консервативність цих повторів дозволила створити комплементарні їм [[праймери]] для [[ампліфікація|ампліфі]]кації з допомогою [[ПЛР]] [[локус]]ів [[бактерії|бактеріальног]]о [[геном]]у, локалізованих між [[REP]] чи двома [[ERIC]] елементами. Результатом цієї реакції є утворення набору [[ДНК]] фрагментів від 200 п. о. до більш ніж 6 т. п. о., розділених в [[агарозний гель|агарозному гелі]], котрі відображають організацію геному даного мікроорганізму.
== Значення і використання ==
== Література ==
#
# ''Versalovic J.'', ''Koeuth T.'', ''Lupski J. R.'' Distribution of repetitive DNA sequences in eubacteria and application to fingerprinting of bacterial genomes// Nucl. Acids Res. — 1991. — 19. — p. 6823 — 6831.
[[Категорія:Молекулярна біологія]]
|
редагувань