ДНК-метилтрансфераза: відмінності між версіями

[неперевірена версія][неперевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
MerlIwBot (обговорення | внесок)
м робот змінив: de:DNA-Methyltransferase
Рядок 146:
DNMT3a активніше метилює ділянки CpG, ніж CPA, CPT, і CPC. DNMT3a метилює ділянки CpG набагато повільніші, ніж DNMT1, але швидше, ніж DNMT3b. Не зважаючи на те, що функції ферментів DNMT3a і DNMT3b багато в чому перекриваються, є також і відмінності. Так, DNMT3b відповідає за метилювання повторів [[Тандемні повтори#Сателіти|сателітів]] в області лінкера, а мутація гена dnmt3b у людини приводить до [[ICF-синдром]]у (''immunodeficiency cenromeric instability'', імунодефіцитна нестабільність [[центромера|центромер]], аномалії обличча). ICF-синдром — це рідкісне [[аутосома|аутосомне]] рецесивне [[генетичне захворювання]], яке характеризується дефектами [[імунна система|імунної системи]] і порушенням нормальної будови обличча. Синдром пов'язаний з нестабільністю центромерного гетерохромаину. При цьому основні компоненти гетерохроматіну, ділянки сателітів DNA II і DNA III, виявляються недостатньо метильованими.
 
DNMT3L містить DNA-метилтрансферазний мотив і є необхідною для ефекту материнського [[геномний імпринтінгімпринтинг|геномного імпринтінгуімпринтингу]], залишаючись при цьому каталітично неактивною (унаслідок відсутності деяких ключових ділянок, необхідних для здійснення каталізу). DNMT3L експресується при [[гаметогенез]]і, коли і відбувається імпринтінг геному. Відсутність DNMT3L приводить до біаллельной експресії генів, для яких в нормі не характерна експресія материнського [[аллель|аллеля]]. DNMT3L взаємодіє з DNMT3a і DNMT3b в клітинному ядрі. Хоча DNMT3L нездібна проводити метилювання, білок може брати участь в репресії [[Транскрипція (біологія)|транскрипції]] (у асоціації з гістоновою деацетілазою).
 
[[Категорія:Молекулярна біологія]]