Вірус імунодефіциту людини: відмінності між версіями

Виправлено джерел: 0; позначено як недійсні: 2.) #IABot (v2.0.8.6
(Виправлено джерел: 0; позначено як недійсні: 2.) #IABot (v2.0.8.6)
 
=== Діагностика ===
Аналіз крові дозволяє виявити [[антитіла]] до [[Білки|білків]] вірусу ([[Імуноферментний аналіз (ELISA)|ІФА]]), реакцію антитіл на білки вірусу ([[вестерн-блот]]), [[РНК]] вірусу ([[ВІД-ПЛР|ЗТ-ПЛР]])<ref>{{Cite web|url=http://hivtest.cdc.gov/faq.aspx#tests|title=National HIV and STD Testing Resources|publisher=Centers for Disease Control and Prevention|language=en|accessdate=2014-07-21}}{{Недоступне посилання}}</ref>. Визначення [[Вірусне навантаження|вірусного навантаження]] (підрахунок кількості копій [[РНК]] вірусу в мілілітрі [[Плазма крові|плазми крові]]) дозволяє судити про стадію захворювання та ефективність лікування<ref>{{Cite web|url=http://www.aids.gov/hiv-aids-basics/just-diagnosed-with-hiv-aids/understand-your-test-results/viral-load/|title=Just Diagnosed with HIV AIDS: Understand Your Test Results: Viral Load|last=aids.gov|publisher=U.S. Department of Health & Human Services|language=en|accessdate=2014-07-21}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.webmd.com/hiv-aids/human-immunodeficiency-virus-hiv-test|title=Human Immunodeficiency Virus (HIV) Test|last=WebMD Medical Reference from Healthwise|publisher=Healthwise|language=en|accessdate=2014-07-21}}</ref>.
 
Обов'язкова перевірка [[Донорська здача крові|донорської крові]] в [[Розвинені країни|розвинених країнах]] значною мірою скоротила можливість передачі вірусу через неї. Тестування на ВІЛ вагітних жінок дозволяє своєчасно розпочати вживання ліків і народити здорову дитину.
Віріон ВІЛ, що тільки-но виділився з зараженого [[Лімфоцити|лімфоцита]] у [[Плазма крові|плазмі крові]] живе в середньому близько 8 годин<ref name="ncbi.hiv"/>. Тривалість напівжиття (час, за який гине 50&nbsp;% віріонів ВІЛ) у плазмі крові становить приблизно 6 годин. В інших середовищах тривалість напівжиття віріонів ВІЛ на порядки менше.
 
Під час гострої фази ВІЛ-інфекції відсутність специфічної імунної відповіді дозволяє вірусу активно реплікуватися й досягати високих концентрацій у [[кров]]і. Вірус заселяє органи [[Лімфатична система|лімфатичної системи]], [[CD4|CD4<sup>+</sup>]]-лімфоцити, [[макрофаги]], а також інші клітини: [[Альвеолярний макрофаги|альвеолярні макрофаги]] легень, [[клітини Лангерганса]], [[фолікулярні дендритні клітини]] [[Лімфатичний вузол|лімфатичних вузлів]], клітини [[Олігодендроцит|олігодендроглії]] й [[астроцит]]и мозку і [[Епітелій кишечника|епітеліальні клітини кишки]]<ref name="autogenerated17">[http://uhrn.civicua.org/library/art_ru/hiv.htm ВИЧ-инфекция Под ред. Ю.&nbsp;В.&nbsp;Лобзина, С.&nbsp;С.&nbsp;Козлова, А.&nbsp;Н.&nbsp;Ускова, 2000 год.]{{Недоступне посилання}}</ref><ref>{{Cite pmid|11821899}}</ref>. У [[Лімфоїдна тканина|лімфоїдній тканині]] ВІЛ розмножується протягом усього захворювання, вражаючи [[макрофаги]], активовані і спокійні [[CD4|CD4<sup>+</sup>]]-лімфоцити і фолікулярні [[дендритні клітини]]<ref name="autogenerated6">{{Cite pmid|12163303}}</ref><ref>{{Cite pmid|9329969}}</ref>. Кількість клітин, що містять провірусну ДНК, у [[Лімфоїдна тканина|лімфоїдній тканині]] в 5-10 разів вища, ніж серед клітин крові, а реплікація ВІЛ в [[Лімфоїдна тканина|лімфоїдній тканині]] на 1-2 порядки вища, ніж у [[кров]]і. Основним клітинним резервуаром ВІЛ є [[CD4|CD4<sup>+</sup>]]-Т-лімфоцити [[Імунна пам'ять|імунологічної пам'яті]]<ref>Siliciano RF, Greene WC. «HIV latency». Cold Spring Harb Perspect Med. 2011 Sep;1(1): a007096. doi: 10.1101/cshperspect.a007096</ref>.
 
Для активації [[CD8+|CD8<sup>+</sup>]]-лімфоцитів і утворення антиген-специфічних цитотоксичних [[T-лімфоцити|T-лімфоцитів]] потрібна [[Презентація антигену|презентація]] [[Пептидний антиген|пептидного антигену]] в комплексі з [[Людський лейкоцитарний антиген|людським лейкоцитарним антигеном]] класу I. [[Дендритні клітини]], потрібні для початку первинних антиген-специфічних реакцій, захоплюють [[антиген]]и, переробляють і переносять їх на свою поверхню, де ці [[антиген]]и в комплексі з додатковими стимулювальними молекулами активують [[T-лімфоцити|Т-лімфоцити]]. Заражені клітини часто не виділяють ''додаткових'' стимулювальних молекул і тому не здатні викликати активацію достатньої кількості [[B-лімфоцити|B-лімфоцитів &nbsp;і]] T-лімфоцитів, функція яких залежить від дендритних клітин.
1 038 739

редагувань