Вірус імунодефіциту людини: відмінності між версіями
[перевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
м Згруповано однакові примітки |
м Згруповано однакові примітки |
||
Рядок 242:
==== Vif ====
Білок Vif відіграє важливу роль у підтримці реплікації вірусу. Vif індукує [[убіквітинілювання]] і деградацію клітинного антивірусного [[Білок APOBEC3G|білка APOBEC3G]], який викликає [[деамінування ДНК]], що призводить до мутаційних замін G на A у вірусній [[Дезоксирибонуклеїнова кислота|ДНК]], синтезованій у процесі [[Зворотна транскриптаза|зворотної транскрипції]]. Штами, позбавлені Vif, не реплікуються в [[Т-хелпери|CD4<sup>+</sup>-лімфоцитах]], деяких лініях [[T-лімфоцити|T-лімфоцитів]] і [[Макрофаги|макрофагах]]. Ці штами здатні проникати в клітини-мішені й починати [[Зворотна транскрипція|зворотну транскрипцію]], проте синтез вірусної [[Дезоксирибонуклеїнова кислота|ДНК]] залишається незавершеним<ref name="Votteler, J 2008"
==== Nef ====
Білок Nef виконує кілька функцій. Він пригнічує експресію молекул [[CD4]] і HLA класів I і II на поверхні інфікованих клітин, чим дозволяє вірусу уникати атаки [[Цитотоксичні Т-лімфоцити|цитотоксичних T-лімфоцитів]] і розпізнавання [[CD4|CD4<sup>+</sup>]]-лімфоцитами. Білок Nef може також пригнічувати активацію [[T-лімфоцити|T-лімфоцитів]], пов'язуючи різні білки-компоненти систем [[Сигнальна трансдукція|внутрішньоклітинного передавання сигналу]]<ref name="Votteler, J 2008"
В інфікованих вірусом імунодефіциту [[Макака резус|макак-резусів]] активна реплікація вірусу і розвиток хвороби можливі лише коли ген ''nef'' інтактний. [[Делеція (біологія)|Делеції]] гена ''nef'' виявлено в штамах ВІЛ, виділених у групи австралійців з тривалим непрогресивним перебігом інфекції<ref>{{Cite pmid|11044102}}</ref>. Однак у частини з них з часом з'явилися ознаки прогресування інфекції, зокрема, знизилась кількість [[CD4|CD4<sup>+</sup>]]-лімфоцитів. Отже, хоча делеції гена ''nef'' і можуть сповільнювати реплікацію вірусу, це не гарантує повної неможливості прогресування захворювання<ref>{{Cite pmid|17888184}}</ref>.
==== Tat і Rev ====
[[Регуляторні білки]] Tat (''т''ранс-''а''к''т''иватор) і Rev накопичуються в ядрі клітини і пов'язують певні ділянки вірусної [[РНК]]. Білок Tat має молекулярну масу близько 14-15 кДа, пов'язує вторинну структуру геномної [[РНК]] поблизу [[5'-нетрансльована ділянка|5'-нетрансльованої області]]<ref name="Votteler, J 2008"
Білки Tat і Rev стимулюють транскрипцію провірусної ДНК і [[транспорт РНК]] з ядра в цитоплазму, а також потрібні для [[Трансляція (біологія)|трансляції]]. Білок Rev забезпечує також [[Ядерна пора|транспорт компонентів вірусу]] з ядра і переключення синтезу регуляторних білків вірусу на синтез структурних<ref name="Votteler, J 2008"
== Життєвий цикл вірусу ==
|