Вірус імунодефіциту людини: відмінності між версіями

м
Згруповано однакові примітки
[перевірена версія][перевірена версія]
м (Згруповано однакові примітки)
м (Згруповано однакові примітки)
 
==== Vpu ====
Двома важливими функціями білка Vpu є: 1) [[Протеоліз|руйнування]] клітинного [[Рецептор (білок)|рецептора]] [[CD4]] в [[Ендоплазматичний ретикулум|ендоплазматичному ретикулумі]] шляхом залучення [[Убіквітин-лігаза|убіквітинлігазних]] комплексів і 2) стимуляція виділення дочірніх віріонів з клітини шляхом інактивації [[Інтерферони|інтерферон]]-індукованого трансмембранного білка [[CD317]]/[[BST2|BST-2,]] що дістав також назву «tetherin» за його здатність пригнічувати виділення новоутворених дочірніх [[віріон]]ів, утримуючи їх на поверхні клітини<ref name="guatelli"/><ref name="Nomaguchi M. 2008">{{Cite pmid|18672082}}</ref><ref name="Neil S.J. 2008">{{Cite pmid|18200009}}</ref><ref name="Van Damme N. 2008">{{Cite pmid|18342597}}</ref><ref name="autogenerated1">{{Cite pmid|21176220}}</ref><ref name="autogenerated2">{{Cite pmid|20201792}}</ref>.
 
==== Vpr ====
Виявлено, що одним з головних елементів антивірусного захисту людини та інших [[Примати|приматів]] є білок [[TRIM5a]], здатний розпізнавати [[капсид]] вірусних частинок і перешкоджати розмноженню вірусу в клітині. [[TRIM5]]a людини і шимпанзе дещо різняться й ефективні проти різних вірусів: цей білок захищає [[шимпанзе]] від ВІЛ та споріднених йому вірусів, а людину&nbsp;— від вірусу [[PtERV1]]<ref>{{Стаття|видання=Science|номер=5832|сторінки=1756—1758|мова=en|тип=journal|автор=Kaiser, Shariser|число=22|місяць=6|рік=2007}}</ref>. Мавпи [[Новий світ|Нового Світу]], за винятком [[Мірікіна|мірікіни]], яка має [[Химерні білки|химерний ген]] ''TRIM5-CypA'', стійкості до ВІЛ не мають<ref name="Sayah2004">{{Cite pmid|15243629}}</ref>.
 
Інший важливий елемент антивірусного захисту&nbsp;— інтерферон-індукований трансмембранний білок [[CD317]]/[[BST2|BST-2]] ({{lang-en|bone marrow stromal antigen 2}})<ref name="Neil S.J. 2008">{{Cite pmid|18200009}}</ref><ref name="Van Damme N. 2008">{{Cite pmid|18342597}}</ref><ref name="Tokarev A. 2009">{{Cite pmid|19929170}}</ref>. [[CD317]]&nbsp;— трансмембранний білок 2-го типу з незвичайною топологією: він має трансмембранний домен поруч з N-кінцем і [[глікозилфосфатидилінозитол]] (GPI) на С-кінці, між якими розташований позаклітинний домен<ref>{{Cite pmid|12956872}}</ref>. Показано, що [[CD317]] безпосередньо взаємодіє зі зрілими дочірніми віріонами, «прив'язуючи» їх до поверхні клітини<ref name="Perez-Caballero D. 2009">{{Cite pmid|19879838}}</ref>. Для пояснення механізму такого «прив'язування» запропоновано кілька альтернативних моделей, які, проте, сходяться в наступному: молекули [[CD317]] формують паралельний гомодимер; один або два гомодимери зв'язуються одночасно з одним віріоном і клітинною мембраною. При цьому з мембраною віріона взаємодіють або обидва мембранні «якорі» (трансмембранний домен і GPI) однієї з молекул [[CD317]], або один з них. Спектр активності [[CD317]] включає, принаймні, чотири сімейства вірусів: ретровіруси, [[філовіруси]], [[аренавіруси]] і [[герпесвіруси]]. Активність цього клітинного фактора інгібується білками Vpu ВІЛ-1, Env ВІЛ-2 і SIV, Nef SIV, [[Глікопротеїни|глікопротеїном]] оболонки [[Zaire ebolavirus|вірусу Ебола]] і [[Білок К5|білком К5]] [[Герпесвірусні інфекції|герпесвірусу]] [[Саркома Капоші|саркоми Капоші]]<ref name="guatelli"/><ref name="Nomaguchi M. 2008">{{Cite pmid|18672082}}</ref><ref name="autogenerated1">{{Cite pmid|21176220}}</ref><ref name="autogenerated2">{{Cite pmid|20201792}}</ref><ref>{{Cite pmid|20485522}}</ref><ref>{{Cite pmid|20688520}}</ref>. Виявлено [[кофактор]] білка [[CD317]]&nbsp;— клітинний білок [[Білок ВСА2|ВСА2]] (Breast cancer-associated gene 2; Rabring7, ZNF364, RNF115)&nbsp;— [[Убіквітин-лігаза|Е3-убіквітинлігаза класу RING]]. BCA2 посилює інтерналізацію віріонів ВІЛ-1, «прив'язаних» білком [[CD317]] до поверхні клітини, в [[CD63|CD63<sup>+</sup>]] внутрішньоклітинні везикули з їхнім подальшим руйнуванням у [[лізосома]]х<ref>{{Cite pmid|20019814}}</ref>.
 
== Редагування геному людини ==
292 610

редагувань