Синдром Жильбера: відмінності між версіями
[перевірена версія] | [неперевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
вікіфікація |
Pozytyv (обговорення | внесок) м →Генетичні порушення: правопис |
||
Рядок 24:
== Генетичні порушення ==
Синдром має аутосомно-домінантний тип успадкування.<ref name="Braunwald et al., 2008">Anthony S. Fauci u. a.: ''Harrison's Principles of Internal Medicine.'' 17. Auflage. McGraw-Hill, New York 2008, ISBN 0-07-146633-9, S. 1929.</ref> Ген, що кодує УДФ-глюкуронозілтрансферазу-1 ''([[UGT1A1]])'' має промотор-TATA-Box, який
== Патогенез ==
|