Вікіпедія

Алелі: відмінності між версіями

Інтерактивний перегляд історії
[перевірена версія][перевірена версія]
← Попереднє редагуванняНаступне редагування →
Вилучено вміст Додано вміст
ВізуальнийВікірозмітка
мНемає опису редагування
мНемає опису редагування
Рядок 16:
 
== Історія відкриття ==
'''Мендель'''<br/>В 60-х роках [[19 століття|XIX століття]] австрійський монах [[Грегор Мендель|Грегор Йоганн Мендель]] зацікавився схрещуванням [[горох]]у, що мав різні ознаки. Він вирішив, що варто сконцентруватися на кількох відмінностях, нехтуючи рештою. Він почав проводити селекцію за тьоматрьома ознаками (факторами): колір горошин (зелений — жовтий), зовнішній вигляд (гладенький — зморшкуватий), довжина стеблини (довга — коротка). Він дослідив передачу цих характеристик від покоління до покоління, скрупульозно записуючи результати<ref name="Guide to Science">{{cite book
| first=Isaac | last=Asimov | year=1972
| title=[[The Intelligent Man's Guide to Science]]
Рядок 40:
 
Для неалельних генів характерний інший вид взаємодії, а саме:
*'''[[Комплементарність]]''' — тип взаємодії неалельних генів, при якому один домінантний ген доповнює дію іншого, неалельного йому , домінантного гена. Гени, що взаємодіють за такою схемою, називають ''комплементарними''. При комплементарності розщеплення за фенотипом від схрещування двох [[Гетерозигота|гетерозигот]] відповідає співвідношенню 9:6:1 або 9:3:4 або 9:7, у деяких випадках — 9:3:3:1. Вперше такого роду взаємодію виявлено в запашного горошку [[Чина запашна|(Lathyrus odoratus)]] на прикладі кольору віночка квітки. Квіти мали колір, якщо в генотипі були наявні обидва домінантних генагени А і В , оскільки наявність пігменту контролювалася двома ферментами - відповідними продуктами генів. У людини за типом комплементарності успадковується здатність до синтезу інтерферону.
*'''[[Епістаз]]''' — тип взаємодії неалельних генів, за якого один ген здатен пригнічувати дію іншого. Ген, який пригнічує, називають '''епістатичним''', а ген, дія якого пригнічується — '''гіпостатичним.''' Так, у курей домінантний алель гена '''''С''''' зумовлює розвиток пігменту, але домінантний алель іншого гена '''''І''''' є його супресором. Тому кури, навіть ті, що мають домінантний алель гена кольору, за наявності супресора виявляються білими. Особини, які мають у генотипі алелі '''''І_С_ ,''''' білі, а з генотипом '''''ііСС_''''' — пігментовані. Отже, білий колір курей може бути зумовлений як відсутністю домінантного алеля гена пігментації, так і наявністю домінантного алеля гена, який зумовлює явище епістазу (пригнічення) гена пігментації;
*'''[[Полімерія (генетика)|Полімерія]]''' '''—''' тип взаємодії неалельних генів, за якого гени можуть впливати на одну й ту саму ознаку, посилюючи її прояв. Такі гени називаються ''однозначними'', або ''полімерними'', а ознаки, які ними визначаються, — ''полігенними''. У цьому разі два і більше домінантних алелів однаковою мірою впливають на розвиток однієї й тієї самої ознаки. Полімерні гени заведено позначати однією літерою з цифровими індексами (А<sub>1</sub>, А<sub>2</sub>, А<sub>3</sub>, А<sub>4</sub>), при чому, кожен наступний ген виявляє сильнішу ознаку за попередній (А<sub>1</sub><math><</math>А<sub>2</sub><math><</math>А<sub>3</sub>).
*'''[[Плейотропія]] ('''''від грецьких слів pleio — «багато» і trepein — «вплив») -—'' це залежність кількох ознак від одного гена, тобто множинна дія одного гена. У людини відома спадкова хвороба — арахнодактилія («павучі пальці» — дуже тонкі і довгі пальці), або [[синдром Марфана]]. Ген, який відповідає за цю хворобу, викликає порушення розвитку сполучної тканини й одночасно впливає на виникнення кількох ознак: порушення будови кришталика ока, аномалії у серцево-судинній системі.
 
== Див. також ==
Отримано з https://uk.wikipedia.org/wiki/Алелі