Молекулярна біологія: відмінності між версіями

м
нема опису редагування
(Виправлено джерел: 1; позначено як недійсні: 0.) #IABot (v2.0)
мНемає опису редагування
 
== Методи молекулярної біології ==
З кінця 1950-х і початку 1960-х молекулярні біологи навчилися характеризувати, ізолювати іта маніпулювати молекулярними компонентами клітин і організмів. Ці компоненти включаютьохоплюють [[ДНК]], [[РНК]], білки.
 
У молекулярній біології застосовуються якісні та кількісні методи дослідження, як-от:
* фізіологічні методи (гісто- та цитоаналіз, електронна та світлова мікроскопія);
* фізико-хімічні методи (електронний парамагнітний резонанс, мас-спектрометрія, радіоавтографія, рентгеноструктурний аналіз);
* біохімічні методи (оптичні: фотоелектроколориметрія, спектрофотометрія, [[нефелометрія]], спектрофлуориметрія; а також [[хроматографія]], [[електрофорез]], седиментаційний аналіз тощо);
* імунологічні методи (імуноелектрофорез, імуноферментний аналіз);
* методи молекулярної генетики та генної інженерії (рестрикційно-лігазний та коннекторний метод, а також з використанням плюс/мінус систем тощо);
 
=== Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) ===
[[Полімеразна ланцюгова реакція]] є універсальним методом для копіювання ДНК. Він дозволяє одній послідовності ДНК копіюватись (у мільйони разів) або змінитись у заданих напрямках. Наприклад, ПЛР може ввести сайти рестрикції (ділянки впізнавання) або мутувати (змінити) конкретні основи ДНК. Другий спосіб називають «швидкою зміною». ПЛР також може використовуватись для того, щобщоби визначити, чи конкретний фрагмент ДНК знаходиться в комплементарній ДНК. ПЛР має багато варіаційрізновидів, як-от зворотна транскрипція для ампліфікації РНК, а також кількіснийкількісна ПЛР, які дозволяють кількісночисельно виміряти молекули ДНК або РНК.
 
=== Гель-електрофорез ===
Гель-електрофорез — методспосіб розділення сумішей білків в поліакриламідному гелі відповідно до їхньої електрофоретичної рухливості, довжини поліпептидного ланцюжка або [[Молекулярна маса|молекулярної маси]], а також укладання білкової молекули, посттрансляційних модифікацій та інших факторів.
 
=== Саузерн-блотинг ===
[[Саузерн-блот]] — метод молекулярної біології, який здійснюється за допомогою зондів, і який зазвичай використовується для встановлення того, чи певна нуклеотидна послідовність присутня в зразку ДНК. Саузерн-блот комбінуєпоєднує агарозний гелевий [[електрофорез]], що використовується для розділення фрагментів ДНК за розміром, з методами перенесення розділеної за розміром [[ДНК]] на мембрану і гібридизації. Метод названий на честь його винахідника, британського біолога [[Едвін Саузерн|Едвіна Саузерна]]. Інші методи блоту (тобто вестерн-блот, нозерн-блот та саузвестерн-блот) використовують подібний принцип, але для визначення кількісного складу певної послідовності РНК або білків, таі були названі пізніше за аналогією іззі Саузерн-блотом (від {{lang-en|southern, nothern, western}} — «південний», «північний», «західний»). Оскільки лише термін Саузерн-блот має у складі власну назву, він пишеться з великої буквилітери, але назви нозерн- чи вестерн-блотів — з маленької.
 
== Клінічне значення ==
== Див. також ==
* [[Молекулярна генетика]]
* [[Мікробіологія]]
* [[Нанотехнології]]
* [[Nanocar]]
 
== Література ==