Синдром Бругада: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
м вилучена Категорія:Серцево-судинні захворювання за допомогою HotCat |
SoloWay (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
||
Рядок 16:
'''Синдро́м Бруга́да''' — [[генетичне захворювання]], яке проявляється змінами на [[ЕКГ|електрокардіографії]] та підвищеним ризиком [[раптова серцева смерть|раптової серцевої смерті]]. Синдром Бругада є частою причиною раптової смерті та найчастішою причиною смерті молодих чоловіків без явної до того серцевої патології в [[Таїланд]]і та [[Лаос]]і.
==
За даними електрокардіограми синдром Бругада встановлюється після виключення інших причин наявних змін, а саме:
# елевація точки J ≥ 2 мм у щонайменше одному з відведень V<sub>1</sub>—V<sub>2</sub>
# косонизхідна елевація сегменту ST із плавним переходом у негативний зубець T.<ref>{{Cite web|title=Стандартна електрокардіографія|url=https://empendium.com/ua/social/chapter/B27.V.25.1.1.|website=empendium.com|accessdate=2019-06-08|language=uk}}</ref>
== Епонім ==
Назва походить від прізвища іспанських братів кардіологів [[Педро Бругада|Педро]] та [[Йосип Бругада|Йосипа Бругада]].
| |||