Алкени: відмінності між версіями

[неперевірена версія][неперевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Немає опису редагування
Мітки: Редагування з мобільного пристрою Редагування через мобільну версію
м Відкинуто редагування 94.232.72.34 (обговорення) до зробленого Stryjko bojko
Мітка: Відкіт
Рядок 1:
[[Файл:Alken.png|right|thumb|200px|Структурна формула ''н''-алкену]]
Hvvvh
 
'''Алке́ни, олефіни''' ({{lang-ru|алкены}}, {{lang-en|alkenes}}, {{lang-de|Alkene, Alkylene}}), ненасичені ациклічні вуглеводні, їх також називають ''олефінами'', що мають загальну формулу '''C<sub>n</sub>H<sub>2n</sub>'''. Легкі алкени, наприклад, [[етилен]] і [[пропілен]]&nbsp;— гази, які отримують з фракцій при [[крекінг]]у [[нафта|нафти]]. Алкени мають один подвійний зв'язок між [[атом]]ами [[вуглець|вуглецю]], тому називаються ненасиченими.
Інша назва ряду&nbsp;— '''олефіни''' (однак цим терміном позначаються також [[полієни]]).
 
Олефіни широко застосовуються для отримання [[полімер]]ів, а також і для [[Хімічний синтез|синтезу]] похідних олефінів: [[дихлороетан]]у, [[Етиленгліколь|етиленгліколю]], [[Ізопропіловий спирт|ізопропілового спирту]], [[ацетон]]у, нітрилу акрилової кислоти і багатьох інших сполук, які мають велике значення.<ref name="Конкин">Конкин А. А., Зверев М.&nbsp;П.&nbsp;Полиолефиновые волокна, Изд.: «Химия», Москва, 1966. С.:280 (с.:13)</ref>
 
== Історія відкриття ==
Рядок 42 ⟶ 47:
У природі ациклічні алкени практично не зустрічаються<ref> У природі існує велика кількість сполук з подвійними зв'язками, наприклад [[терпени]] або [[каротиноїди]], однак їх відносять до окремих класів сполук та у цій статті вони не розглядаються. </ref>. Найпростіший представник цього класу органічних сполук&nbsp;— [[етилен|етилен (C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)]]&nbsp;— є [[фітогормони|гормоном для рослин]] і в незначній кількості в них синтезується.
 
Один з небагатьох природних алкенів&nbsp;— [[мускалур]] (''цис''-трикозен-9) є [[феромони|статевим атрактантом]] самки [[Кімнатна муха|кімнатної мухи]] (''MusMusca і [[мутаген|мутагенною дією]]domestica'').
 
[[Файл:muskalur.png|Мускалур]]
 
Нижчі алкени у високих концентраціях володіють [[наркоз|наркотичним ефектом]]. Вищі члени ряду також викликають судоми і роздратування слизових оболонок дихальних шляхів<ref name="chemanalytica">{{cite web
| author =
| authorlink =
| datepublished =
| url = http://chemanalytica.com/book/novyy_spravochnik_khimika_i_tekhnologa/11_radioaktivnye_veshchestva_vrednye_veshchestva_gigienicheskie_normativy/5171
| title = Вредные вещества. Непредельные углеводороды этиленового ряда (алкены)
| format =
| work = Новый справочник химика и технолога
| publisher = Chemanalytica.com
| accessdate = 2009-07-22
| lang =
| description =
| archiveurl = http://www.webcitation.org/618JmX4xu
| archivedate = 2011-08-22
}}</ref>.
 
Окремі представники:
* [[Етилен]]&nbsp;— викликає наркоз, володіє дратівливою і [[мутаген|мутагенною дією]].
* [[Пропілен]]&nbsp;— викликає наркоз (сильніше, ніж етилен), викликає загальнотоксичну і мутагенну дію.
* [[Бутени|Бутен-2]]&nbsp;— викликає наркоз, володіє дратівливою дією<ref name="chemanalytica" />.