Еміцизумаб: відмінності між версіями
| [неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Літредакція |
мНемає опису редагування |
||
Рядок 46:
Еміцизумаб було розроблено як поліпшену версію експериментальної лікарської молекули hBS23 фахівцями компанії Chugai Pharmaceuticals Co. Ltd. у співробітництві із компаніями Roche та Genentech. <ref name= ChemIDplus A TOXNET DATABASE>[https://www.drugbank.ca/drugs/DB13923 Emicizumab]</ref>
Вперше це моноклональное антитіло було схвалено у Сполучених Штатах 16 листопада 2017 року. Тоді препарат отримав прискорене твердження FDA як революційний лікарський засіб, згодом його схвалило [https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hemlibra EMA], а також регулятори інших країн, у тому числі України.
== Посилання==
| |||