Ліпополісахариди: відмінності між версіями

[перевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
м оформлення
Немає опису редагування
Рядок 5:
Ліпополісахариди складаються з трьох частин: бічних ланцюжків [[полісахарид]]ів (O), [[олігосахарид]]ного ядра і [[ліпід A|ліпіду A]]. Ліпід A містить незвичайні [[жирні кислоти]] (наприклад, гідроксиміристинову кислота) і знаходиться у товщі зовнішньої мембрани, тоді як решта частин LPS розташовані на поверхні. Олігосахаридне ядро містить незвичайні [[цукор|цукри]] (наприклад KDO, кето-деоксиоктулонат і [[гептулоза|гептулозу]]). Олігосахаридне ядро зв'язане з ліпідом A, який також часткова відповідає за токсичність грам-негативних бактерій. LPS діє як ендотоксин, тому що він зв'язується з рецепторним комплексом CD14/TLR4/MD2, який викликає секрецію про-запальних цитокінів в багатьох типах клітин, особливо в макрофагах.
 
Полісахаридний ланцюжок часто називається [[O-антиген]]ом бактерій. Склад O-ланцюжка змінюється між різними штамами бактерій. O-ланцюжки легко розпознаютьсярозпізнаються [[антитіло|антитілами]] хазяїна, проте, бактерії можуть легко змінювати структуру цих ланцюжків щоб уникнути виявлення. LPS також збільшує негативний електричний заряд [[клітинна стінка|клітинної стінки]] і допомогаєдопомагає стабілізувати мембранну структуру.
 
Часто LPS створююстьсястворюються з певними структурами цукру, які розпознаютьсярозпізнаються або інший LPS (що надає можливість перешкоджати токсинам LPS), або гликозилтрансферазамиглікозилтрансферазами, яке використовують цю структуру цукрів, щоб додати до них певні наступні цукри.
 
O-антигени (зовнішні вуглеводи) — найбільш змінні частини молекули LPS, надаючи їй алергеннуалергену специфічність. На відміну від них, ліпід A — найбільш збережена частина. Проте, склад ліпіду A також може змінюватися (наприклад, за числом і природою акрилових ланцюжків в межах або між родами). Деякі з цих варіацій, можливо, передають антагоністичні властивості цим LPS. Наприклад, дифорфорілдифорфорил ліпід (RSDPLA) бактерії ''[[Rhodobacter sphaeroides]]'' є ефективним антагоністом LPS в людських клітинах, але є агоністом в клітинах хом'яків та коней.
 
Функція LPS активно досліджується протягом останніх років завдяки їх ролі у формуванні багатьох факторів транскрипції, які стають активними після стимулювання LPS. LPS також утворює багато видів медіаторів, залучених в сепсисі.