Хінін: відмінності між версіями

хімічна сполука
Вилучено вміст Додано вміст
Створена сторінка: {{drugbox | IUPAC_name = (''R'')-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2''S'',4''S'',8''R'')- 8-vinylquinuclidin-2-yl)methanol | Othername = (''R'')-(5-ethenyl-1-azabicyclo[2.…
(Немає відмінностей)

Версія за 01:19, 24 лютого 2009

Хінін — природний алкалоїд, головний алкалоїд кори дінного дерева, що має жарознижувальні, антималарійні, анальгетичні (знеболюючі) та протизапальні властивості. Це стереоізомер хінідину, що характеризується гірким самком.

Хінін
Систематична назва (IUPAC)
(R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,8R)- 8-vinylquinuclidin-2-yl)methanol
Ідентифікатори
Номер CAS 130-95-0
Код ATC M09AA01
PubChem 8549
DrugBank APRD00563
Хімічні дані
Формула C20H24N2O2 
Мол. маса 324.417 г/моль
Фізичні дані
Т плавлення 177 °C (351 °F)
Фармакокінетичні дані
Біодоступність 76 to 88 %
Зв'язування ~70 %
Метаболізм Гепатичний (переважно за допомогою CYP3A4 і CYP2C19)
Період напіврозпаду ~18 годин
Виділення Ренальна (20 %)
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

C (США), D (АС)

Лег. статус
Шляхи введення Оральне, внутривенозне

Хінін був першим ефективним лікарським препаратом, що використовувався проти малярії, викликаної Plasmodium falciparum; він почав використовуватися ще в 17 столітті. Він був практично єдиним антималярійним засобом до 1940-их років, коли його замінили нові синтетичні препарати. З того часу було запропоновано багато препаратів проти малярії, проте хінін все що використовується в критичних ситуаціях, особливо зважаючи на швидке виникнення резистентності малярійного плазмодія до більшості новіших препаратів. Крім того, хінін використовується для лікування спазмів м'язів та артриту.

Кора хінного дерева почала застосовуватися індіанцями Перу та потрапила до європейців від кечуа, після чого була завезена до Європи єзуїтами.