Азилсартан: відмінності між версіями

'''Азилсартан'''&nbsp;(асазилсартану— медоскоміл) є синтетичнимсинтетичний [[антигіпертензивнимантигіпертензивні препаратомпрепарати|антигіпертензивний препарат]], якийщо відноситься до групи [[антагоністи рецепторів ангіотензину-ІІ|антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ]]., Діючадля речовина,перорального азилсартаназастосування. медоксоміл,Азилсартан була розробленарозроблений компанією [[Takeda йPharmaceutical|«Takeda»]], та розповсюджується виробникомнею під торгівельною маркою «Едарбі».<ref>[http://www.apteka.ua/article/300705 Компанія Такеда презентувала новий препарат &nbsp;— Едарбі]</ref> Окрім того входить до складу комплексного антигіпертензивного засобу виробництва компанії Takeda під назвою «ЕдарбіКлор», який містить дві діючі речовини: азилсартану медоскоміл та тіазидоподібний діуретик хлорталідон.

Азилсартан&nbsp;— синтетичний лікарський препарат, що відноситься до групи [[антагоністи рецепторів ангіотензину-ІІ|антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ]]. Механізм дії препарату полягає у блокуванні зв'язування [[ангіотензин-ІІ|ангіотензину-ІІ]] з рецепторами [[ангіотензин-І|ангіотензину-І]], що приводить до вазоділятації, зниженні виділення [[альдостерон]]у, зниження реабсорбції [[натрій|натрію]] у [[нирки|нирках]]. Усі ці ефекти в комплексі забезпечують антигіпертензивний ефект лікарського засобу. Блокування рецепторів [[ангіотензин-І|ангіотензину-І]] призводить до підвищення рівня [[ренін]]у у крові, але підвищення рівня реніну не впливає на антигіпертензивну дію азилсартану.<ref name="vidal.kz">http://vidal.kz/poisk_preparatov/edarbi.htm« target=»"_new">'''ЭДАРБИ<SUP>™</SUP>'''. Описание препарата в справочнике Видаль {{ref-ru}}</ref> Препарат було схваленосхвалений [[FDA]] для лікування артеріальної гіпертензії 25 лютого 2011 року.<ref name="mif-ua.com">[http://www.mif-ua.com/archive/article/25264 НОВЫЙ БЛОКАТОР РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II: АЗИЛСАРТАН МЕДОКСОМИЛ] {{ref-ru}}</ref><ref>{{cite press release |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm244722.htm |title=FDA approves Edarbi to treat high blood pressure | publisher = [[Food and Drug Administration (United States)FDA|U.S. Food and Drug Administration]] (FDA) | date = February 25, лютого 2011 |accessdate=2011-03-01}} {{ref-en}}</ref>

Азилсартан добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність препарату становить 60&nbsp;%. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 1,5—3 годин. Азилсартан добре зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр. Не проводилися дослідження щодо виділення препарату в грудне молоко.<ref name="vidal.kz"/> Метаболізується азилсартан в печінці. Виводиться препарат із організму переважно із калом у вигляді метаболітів, частково виводиться із сечею. Період напіввиведення препарату становить 11 годин, цей час може збільшуватися при порушеннях функції нирок та печінки.

При застосуванні азилсартану можливі наступні побічні ефекти: часто (1—10&nbsp;%) [[запаморочення]], [[діарея]], підвищення рівня [[креатинфосфокіназа|креатинфосфокінази]] в крові; нечасто (0,1—1&nbsp;%) [[артеріальна гіпотензія]], швидка втомлюваність, периферичні набряки, підвищення концентрації [[креатинін]]у та [[сечовина|сечовини]] в крові, підвищення рівня [[сечова кислота|сечової кислоти]] в крові; рідко (0,01—0,1&nbsp;%) [[набряк Квінке]], [[анемія]], зниження [[гематокрит]]у.<ref name="vidal.kz"/>

Азилсартан випускається у вигляді таблеток по 0,02; 0,004 та 0,08 г. Азилсартан разом із [[хлорталідон]]ом входить до складу комбінованого препарату «ЕдарбіКлор».<ref>[http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=40252 Інструкція для медичного застосування лікарського засобу «ЕдарбіКлор»]</ref>