Імунодефіцит: відмінності між версіями

ICD10 = {{ICD10|D|80|}} - — {{ICD10|D|89|}}|

'''Імунодефіцит''' (також '''імунна недостатність''' або '''імунодефіцитний стан''')  — це порушення структури і функції якої-небудь ланки цілісної [[імунна система|імунної системи]], втрата організмом здатності чинити опір будь-яким [[інфекція]]м і відновлювати порушення своїх органів. Крім того, при імунодефіциті сповільнюється або взагалі зупиняється процес оновлення організму.

При імунодефіциті людина стає беззахисною не тільки перед звичайними інфекціями, як [[грип]] або інші [[дизентеріяГРВІ]], але також перед бактеріями і вірусами, які раніше не могли викликатиспричинити захворювання, оскільки імунна система не дозволяла їм розмножуватися у великій кількості. Один з прикладів  — [[пневмоцистаPneumocystis Карініjirovecii]]  — бактерія[[Гриби|патогенний гриб]], що живе в легенях практично кожної людини. При здоровій імунній системі вона не заподіює людині ніякої шкоди, але при імунодефіциті може викликатиспричинити серйозне ураження легенів  — пневмоцистну [[Пневмоцистна пневмонія|пневмоцистну пневмонію]].

Імунодефіцит  — це спадковий або набутий дефект імунної системи, що виражається різким зниженням кількості окремих популяцій [[імунокомпетентні клітини|іммунокомпетентних клітин]] або порушенням [[синтез]]у [[імуноглобулін]]ів ([[агаммаглобулінемія]]).

* При порушеннях, пов'язаних з '''імуноглобулінами''', компонентами комплемента[[комплемент]]у і фагоцитарною активністю, різко зростає сприйнятливість до повторних інфекцій, що викликані бактеріями, які володіють капсулою (піогенними, або гноєроднимігноєрідними бактеріями).

* У випадках порушень в системі '''T-клітинного''' імунітету підвищується чутливість до мікроорганізмів (від [[дріжджі]]в до [[вірус]]ів), широко поширених і в нормі нешкідливих: у здорових людей до них швидко розвивається [[резистентність]], але у хворих з недостатністю T-клітинної функції вони здатні викликати летальні інфекції. Це так звані ''опортуністичні інфекції''.

Всі іммунодефіцитні стани за етіологічними факторами ділятьсяділять на дві великі групи:

Спадковий імунодефіцит визначається як '''''специфічною''''' імунною недостатністю, так і '''''неспецифічною''''' імунною недостатністю. Причинами захворювань, обумовлених специфічною імунною недостатністю, служать порушення функцій [[T-лімфоцити|T-лімфоцитів]] або [[B-лімфоцити|B-лімфоцитів]]  — основи набутого [[імунітет]]у. '''''Неспецифічні іммунодефіцити''''' пов'язані з порушеннями в таких елементах імунної системи, як [[комплемент]] і [[фагоцити]], що діють при імунній відповіді неспецифічно.

ВУ той же час набутий імунодефіцит є результатом дії чинників зовнішнього середовища на клітини імунної системи. До найповніше вивчених чинників набутого імунодефіциту відносяться [[опромінення]], фармакологічні засоби і синдром набутого імунодефіциту ([[СНІД]]) людини, викликаний вірусом імунодефіциту людини ([[ВІЛ]]).

* [[СНІД]]

== Література ==

#* [http://www.scrollkit.com/s/StMmxtP Иммунодефицит. Узнать и помочь] {{lang-ru|}}

#* [http://humbio.ru/humbio/spid/0002f0d5.htm Иммунодефицит: общие понятия] {{lang-ru|}}

#* [http://www.medicum.nnov.ru/doctor/library/immunology/Lolor/18.php Первинні імунодефіцити_А. Кнутсен, Т. Фішер.] {{lang-ru|}}

#* [http://www.adair.ru/journal/pilotnij_number_journal/immunodeficiencies_in_children/ Імунодефіцити у дітей_Сидоренко І. В.] {{lang-ru|}}

#* [http://content.nejm.org/cgi/content/extract/333/7/431 Rosen FS, Cooper MD, Wedgwood RJ (1995). «The primary immunodeficiencies». N. Engl. J. Med. 333 (7): 431–40.] (/ [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7616993]) {{lang-en|}}

* [http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/2623/agammaglobulinemiya АГАММАГЛОБУЛІНЕМІЯАгаммаглобулінемія] [[Фармацевтична енциклопедія]]