Комаров Ігор Володимирович: відмінності між версіями

[[Файл:IVK Lect 1.jpg|міні|299x299пкс|Комаров І. В. у 2017 році{{Науковець|ім'я=Комаров Ігор Володимирович|ім'я_мовою_оригіналу=|зображення=|зображення_розмір=200 пкс|зображення_підпис=|дата народження=15.05.1964|місце народження=с. Іркліїв Черкаської області, Чорнобаївського району, Україна|дата смерті=|місце смерті=|резиденція=|галузь=органічна хімія, медична хімія, нанотехнологія|заклад=Інститут високих технологій Київського національного університету імені Тараса Шевченка|alma mater=Київський національний університет імені Тараса Шевченка|відомий завдяки=синтезу і дослідженням модельних органічних сполук, конформаційно обмежених і фторовмісних амінокислот і пептидів, фоточутливих біологічно активних сполук|ступінь=Доктор хімічних наук|нагороди=Премія Георга Форстера (2015 р.) Заслужений діяч науки і техніки України (2016 р.)}}]]'''Комаров Ігор Володимирович -'''&nbsp;— український [[науковець]] у галузі [[Органічна хімія|органічної хімії]], [[Доктор наук|доктор хімічних наук]], [[професор]]. Завідуючий кафедрою [[Супрамолекулярна хімія|супрамолекулярної хімії]] [[Інститут високих технологій КНУ імені Тараса Шевченка|Інституту високих технологій]] [[Київський національний університет імені Тараса Шевченка|Київського національного університету імені Тараса Шевченка]]<ref>{{Cite web|url=http://iht.univ.kiev.ua/en/content/igor-komarov|title=supramolecular chemistry chair|last=Komarov|first=Igor|date=|website=Institute of High Technologies, Taras Shevchenko National University of Kyiv|archive-url=|archive-date=|dead-url=|access-date=}}</ref>. Науковий консультант ТОВ НВП "«Єнамін"» ([[Україна]])<ref>{{Cite web|url=http://www.enamine.net/index.php?option=com_content&task=view&id=162|title=Ведучий експерт Єнаміну дає мастер-клас молодим хімікам|last=|first=|date=|website=Enamine|publisher=|language=|accessdate=|archive-url=|archive-date=|dead-url=|access-date=}}</ref> та "«Люмобіотікс"» ГмбХ ([[Німеччина]]).

Народився у [[1964]] році в с. [[Іркліїв|Іркліїїв]] [[Черкаська область|Черкаської області]] [[Чорнобаївський район|Чорнобаївського району]]. [[Вища освіта в Україні|Вищу освіту]] отримав у Київському державному університеті ім. Т.&nbsp;Г.&nbsp;Шевченка, отримав диплом з відзнакою у 1986 році. У цьому ж році почав працювати на [[Хімічний факультет Київського національного університету імені Тараса Шевченка|хімічному факультеті Київського державного університету ім. Т.&nbsp;Г.&nbsp;Шевченка]], спочатку на посаді інженера. В подальшому вся його наукова та педагогічна діяльність пов’язанапов'язана саме з цим університетом, де він працював на посадах завідуючого лабораторією, [[Асистент|асистента]], [[Доцент|доцента]], професора, завідуючого кафедрою органічної хімії хімічного факультету. З 2009 року працює на посаді завідуючого кафедрою супрамолекулярної хімії у новоствореному (в складі університету) Інституті високих технологій. Захистив [[Кандидатська дисертація|кандидатську дисертацію]] у [[1991]] році, робота присвячена використанню лантаноїдних зміщуючих реагентів у [[Ядерний магнітний резонанс|спектроскопії ЯМР]].<ref>{{Cite web|url=https://mydisser.com/en/catalog/view/126705.html|title=Комаров, Игорь Владимирович. Изучение ониевых солей с помощью лантаноидных сдвигающих реагентов, Диссертация на соискание ученой степени кандидата наук|last=|first=|date=|website=|publisher=|language=|accessdate=}}</ref> Після цього пройшов наукове стажування в [[Кембриджський університет|Кембриджському університеті]] ([[Велика Британія]], 1996-1997 1996—1997&nbsp;рр.) та в Інституті дослідження каталізу м. [[Росток]] (Німеччина, 2000-2001 2000—2001&nbsp;рр.). Захистив [[Докторська дисертація|докторську дисертацію]] та отримав [[науковий ступінь]] доктора хімічних наук за спеціальністю «органічна хімія» у [[2003]] році. Назва дисертації -&nbsp;— «Дизайн та синтез модельних сполук: вивчення стеричних, стереоелектронних ефектів, реакційноздатних [[Інтермедіат|інтермедіатів]], процесів каталітичного енантіоселективного [[Гідрогенізація|гідрування]] та динамічного [[Захисна група|захисту]] [[Функціональні групи|функціональних груп]]<nowiki/>»<ref>{{Cite web|url=http://irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=EC&P21DBN=EC&S21STN=1&S21REF=10&S21FMT=fullwebr&C21COM=S&S21CNR=20&S21P01=0&S21P02=0&S21P03=A=&S21COLORTERMS=1&S21STR=%D0%9A%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%80%D0%BE%D0%B2%20%D0%86$|title=Комаров, Ігор Володимирович. Дизайн та синтез модельних сполук: вивчення стеричних, стереоелектронних ефектів, реакційноздатних інтермедіатів, процесів каталітичного енантіоселективного гідрування та динамічного захисту функціональних груп [Текст] : дис... д-ра хім. наук|last=|first=|date=02.00.03|website=|publisher=|language=|accessdate=}}</ref>.[[Файл:TA TS.jpg|міні|298x298px|1-Аза-2-адамантанон, "«найбільш скручений амід"». Блакитним кольором виділено амідний фрагмент, який моделює перехідний стан ''цис-транс'' ізомеризації амідів]]Теперішнє [[вчене звання]]  -&nbsp;&nbsp;— професор. Наукове звання професора присвоєне Комарову І. В. у [[2007]] році'''.'''<ref>{{Cite web|url=http://www.library.univ.kiev.ua/ukr/vystavka/617/617-2.pdf|title=Професори Київського університету, біографічний довідник|last=|first=|date=2014|website=|publisher=|language=|accessdate=}}</ref>

Сфера наукової діяльності Комарова І. В. -&nbsp;— [[медична хімія]] та синтез модельних сполук, які можуть бути використані для отримання нових знань в [[Біоорганічна хімія|біоорганічній хімії]], [[Стереохімія|стереохімії]], [[Теоретична хімія|теоретичній хімії]], [[Каталіз|каталізі]]. Має більше 100 наукових праць в [[Рецензований науковий журнал|рецензованих журналах]], [[h-індекс]] 22;<ref>{{Cite web|url=https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7004891576|title=Igor V. Komarov author's profile|last=|first=|date=August 2017|website=Scopus|publisher=|language=|accessdate=}}</ref> керує підготовкою [[Аспірант|аспірантів]]. Особлива увага в науковій групі професора Комарова І. В. приділяється розробці нових синтетичних методів та дизайну цікавих з теоретичної точки зору молекул, частину з яких було синтезовано в тісному співробітництві з професором Ентоні [http://www.ch.cam.ac.uk/person/ajk1 Кірбі] з Кембриджського університету (Велика Британія). Однією з таких спільних робіт Комарова І. В. є синтез, вивчення стереохімії та хімічних властивостей [[Аміди|амідів]] з деформованим амідним зв'язком -&nbsp;— 1-аза-2-адамантанону та його похідних. Триметильна похідна ("«найбільш скручений амід"»,<ref>{{Cite journal|title=Twisted Amides: From Obscurity to Broadly Useful Transition-Metal-Catalyzed Reactions by N−C Amide Bond Activation|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201605012/abstract|journal=Chemistry – A European Journal|date=2017-05-29|issn=1521-3765|pages=7157–7173|volume=23|issue=30|doi=10.1002/chem.201605012|language=en|first=Chengwei|last=Liu|first2=Michal|last2=Szostak}}</ref> "«амід Кірбі"»<ref>{{Cite news|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.201605012/abstract|title=Twisted Amides: From Obscurity to Broadly Useful Transition-Metal-Catalyzed Reactions by N−C Amide Bond Activation|last=Liu|first=Chengwei|last2=Szostak|first2=Michal|date=2017-05-29|pages=7157–7173|language=en|work=Chemistry – A European Journal|volume=23|doi=10.1002/chem.201605012|issn=1521-3765|issue=30|accessdate=2017-08-12}}</ref>), була запропонована в лабораторії професора Кірбі і синтезована Комаровим І. В. під час його стажування в Кембриджському університеті у 1997 &nbsp;р. Пізніше, у 2014 році, в науковій групі Комарова І. В., у співробітництві з Ентоні Кірбі була синтезована і вивчена незаміщена сполука, яка моделювала перехідний стан ''цис''-''транс'' ізомеризації амідів та дозволила отримати фундаментальні [[знання]] про амідний зв'язок.<ref>{{Cite news|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/(SICI)1521-3773(19980403)37:6%3C785::AID-ANIE785%3E3.0.CO;2-J/full|title=The Most Twisted Amide: Structure and Reactions|last=Kirby|first=Anthony J.|last2=Komarov|first2=Igor V.|last3=Wothers|first3=Peter D.|last4=Feeder|first4=Neil|date=1998-04-03|pages=785–786|language=en|work=Angewandte Chemie International Edition|volume=37|doi=10.1002/(SICI)1521-3773(19980403)37:6<785::AID-ANIE785>3.0.CO;2-J|issn=1521-3773|issue=6|accessdate=2017-08-07}}</ref><ref>{{Cite news|url=http://dx.doi.org/10.1021/ja511460a|title=The Most Reactive Amide As a Transition-State Mimic For cis–trans Interconversion|last=Komarov|first=Igor V.|last2=Yanik|first2=Stanislav|last3=Ishchenko|first3=Aleksandr Yu.|last4=Davies|first4=John E.|last5=Goodman|first5=Jonathan M.|last6=Kirby|first6=Anthony J.|date=2015-01-21|pages=926–930|work=Journal of the American Chemical Society|volume=137|doi=10.1021/ja511460a|issn=0002-7863|issue=2|accessdate=2017-08-06}}</ref>

Дослідницьку діяльність у галузі синтетичної органічної хімії Комаров І. В. розпочав на початку 1990-х років, працюючи над проблемою фосфорилювання [[Ароматичні сполуки|ароматичних]] [[Гетероциклічні сполуки|гетероциклічних сполук]] [[Галогенангідриди|галогенангідридами]] [[Фосфорорганічні сполуки|п'ятивалентного фосфору]].<ref>{{Cite news|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/004040209500797C|title=Phosphorylation of 1,3-Di(N-alkyl)Azoles by Phosphorus(V) Acid Chlorides — a Route to Potential Haptens Derived from Phosphinic Acids|last=V. Komarov|first=Igor|last2=Yu. Kornilov|first2=Mikhail|last3=V. Turov|first3=Aleksandr|last4=V. Gorichko|first4=Marian|last5=O. Popov|first5=Vladimir|last6=A. Tolmachev|first6=Andrey|last7=J. Kirby|first7=Anthony|date=1995-11-06|pages=12417–12424|work=Tetrahedron|volume=51|doi=10.1016/0040-4020(95)00797-C|issue=45|accessdate=2017-08-06}}</ref> Саме тоді були розроблені зручні методи [[фосфорилювання]], що знаходять застосування, зокрема, для синтезу [[Екстрагент|екстрагентів]] [[Уран (хімічний елемент)|урану]].<ref>{{Cite news|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304389416303971|title=Silica with immobilized phosphinic acid-derivative for uranium extraction|last=Budnyak|first=Tetyana M.|last2=Strizhak|first2=Alexander V.|last3=Gładysz-Płaska|first3=Agnieszka|last4=Sternik|first4=Dariusz|last5=Komarov|first5=Igor V.|last6=Kołodyńska|first6=Dorota|last7=Majdan|first7=Marek|last8=Tertykh|first8=Valentin А.|date=2016-08-15|pages=326–340|work=Journal of Hazardous Materials|volume=314|doi=10.1016/j.jhazmat.2016.04.056|accessdate=2017-08-06}}</ref> Пізніше, працюючи в Ростоці, Ігор Володимирович змінив тему наукових досліджень і зацікавився асиметричним гомогенним каталізом. Вивчення каталізу Комаров І. В. проводив за допомогою модельних сполук, а саме, виходячм з [[Винна кислота|винної кислоти]] або [[Камфора|камфори]], були синтезовані нові [[Хіральність|хіральні]] функціоналізовані [[Ліганд (хімія)|ліганди]] -&nbsp;— монофосфіни,<ref>{{Cite news|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/1521-3773(20010401)40:7%3C1197::AID-ANIE1197%3E3.0.CO;2-G/full|title=Highly Enantioselective or Not?—Chiral Monodentate Monophosphorus Ligands in the Asymmetric Hydrogenation|last=Komarov|first=Igor V.|last2=Börner|first2=Armin|date=2001-04-01|pages=1197–1200|language=en|work=Angewandte Chemie International Edition|volume=40|doi=10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1197::AID-ANIE1197>3.0.CO;2-G|issn=1521-3773|issue=7|accessdate=2017-08-07}}</ref><ref>{{Cite news|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416606004721|title=New chiral monodentate phospholane ligands by highly stereoselective hydrophosphination|last=Bilenko|first=Vitaliy|last2=Spannenberg|first2=Anke|last3=Baumann|first3=Wolfgang|last4=Komarov|first4=Igor|last5=Börner|first5=Armin|date=2006-08-28|pages=2082–2087|work=Tetrahedron: Asymmetry|volume=17|doi=10.1016/j.tetasy.2006.06.047|issue=14|accessdate=2017-08-07}}</ref> [[Дифосфін|дифосфіни]],<ref name=":0">{{Cite news|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/1099-0690(200301)2003:1%3C138::AID-EJOC138%3E3.0.CO;2-O/full|title=Chiral Oxo- and Oxy-Functionalized Diphosphane Ligands Derived from Camphor for Rhodium(I)-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation|last=Komarov|first=Igor V.|last2=Monsees|first2=Axel|last3=Spannenberg|first3=Anke|last4=Baumann|first4=Wolfgang|last5=Schmidt|first5=Ute|last6=Fischer|first6=Christine|last7=Börner|first7=Armin|date=2003-01-01|pages=138–150|language=en|work=European Journal of Organic Chemistry|volume=2003|doi=10.1002/1099-0690(200301)2003:1<138::AID-EJOC138>3.0.CO;2-O|issn=1099-0690|issue=1|accessdate=2017-08-07}}</ref> а потім –&nbsp;— [[Комплексні сполуки|комплекси]] [[Родій|родію]] на їх основі.<ref name=":0" /> Отримані комплекси були використані як каталізатори асиметричного гідрування [[Прохіральність|прохіральних]] [[Хімічна сполука|сполук]], а отримані результати дали змогу зробити висновки щодо впливу кисневмісних [[Функціональні групи|функціональних груп]] в лігандах на процес каталізу.<ref name=":0" /> В процесі досліджень були введені в синтетичну практику ефективні каталізатори catASium<ref>{{Cite news|url=http://www.sigmaaldrich.com/chemistry/chemical-synthesis/technology-spotlights/catasium.html|title=catASium - Essential Elements for Asymmetric Hydrogenations|language=en|work=Sigma-Aldrich|accessdate=2017-08-11}}</ref>, серед них -&nbsp;— такі, що містять отриманий з камфори ліганд ROCKYPhos<ref>{{Cite news|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0957416602003725|title=A new hydroxydiphosphine as a ligand for Rh(I)-catalyzed enantioselective hydrogenation|last=Komarov|first=Igor V.|last2=Monsees|first2=Axel|last3=Kadyrov|first3=Renat|last4=Fischer|first4=Christine|last5=Schmidt|first5=Ute|last6=Börner|first6=Armin|date=2002-08-14|pages=1615–1620|work=Tetrahedron: Asymmetry|volume=13|doi=10.1016/S0957-4166(02)00372-5|issue=15|accessdate=2017-08-07}}</ref> (назва походить від назв міст –&nbsp;— Ростока й [[Київ|Києва]]).[[Файл:Photobiotic 1.jpg|міні|504x504px|Фоточутливий антибіотик -&nbsp;— аналог граміцидину S. Діарилетеновий фрагмент, здатний до оборотної ізомеризації під дією світла, виділено червоним]]Хоча інтерес до синтезу лігандів не зменшився, Комаров І. В. змінив напрямок наукових досліджень знову, і зараз основна їх тема –&nbsp;— дизайн та синтез нових [[Лікарські засоби|лікарських засоб]]<nowiki/>ів.[http://science.univ.kiev.ua/en/researchgroups/research.php?ELEMENT_ID=2554]Одним з головних принципів дизайну є обмеження конформаційної рухливості молекул сполук -&nbsp;— кандидатів на лікарські засоби.<ref name=":2">{{Cite news|url=http://dx.doi.org/10.1021/cr100352k|title=Bicyclic Conformationally Restricted Diamines|last=Grygorenko|first=Oleksandr O.|last2=Radchenko|first2=Dmytro S.|last3=Volochnyuk|first3=Dmitriy M.|last4=Tolmachev|first4=Andrey A.|last5=Komarov|first5=Igor V.|date=2011-09-14|pages=5506–5568|work=Chemical Reviews|volume=111|doi=10.1021/cr100352k|issn=0009-2665|issue=9|accessdate=2017-08-07}}</ref><ref>{{Cite news|url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402010017266|title=Trifluoromethyl-substituted cyclopropanes|last=Grygorenko|first=Oleksandr O.|last2=Artamonov|first2=Oleksiy S.|last3=Komarov|first3=Igor V.|last4=Mykhailiuk|first4=Pavel K.|date=2011-02-04|pages=803–823|work=Tetrahedron|volume=67|doi=10.1016/j.tet.2010.11.068|issue=5|accessdate=2017-08-07}}</ref> В групі професора Комарова І. В. розроблені нові підходи до конформаційно обмежених [[Амінокислоти|амінокислот]] та [[Аміни|амінів]] –&nbsp;— будівельних [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Building_block_(chemistry)&oldid=766121365 блоків] лікарських засобів, пептидоміметиків.<ref name=":2" /><ref>{{Cite news|url=http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b00323|title=Synthesis and Structural Analysis of Angular Monoprotected Diamines Based on Spiro[3.3]heptane Scaffold|last=Chernykh|first=Anton V.|last2=Radchenko|first2=Dmytro S.|last3=Grygorenko|first3=Oleksandr O.|last4=Daniliuc|first4=Constantin G.|last5=Volochnyuk|first5=Dmitriy M.|last6=Komarov|first6=Igor V.|date=2015-04-17|pages=3974–3981|work=The Journal of Organic Chemistry|volume=80|doi=10.1021/acs.joc.5b00323|issn=0022-3263|issue=8|accessdate=2017-08-07}}</ref> Також проведено дизайн та синтез [[Флуорорганічні сполуки|флуорозаміщених]] амінокислот з  метою використання їх як міток при дослідженні [[Пептиди|пептидів]] у [[Мембранні білки|мембранах]] методом твердотільного [[ЯМР-спектроскопія|ЯМР]].<ref>{{Cite book|title=Trifluoromethyl-substituted α-amino acids as solid-state 19F NMR labels for structural studies of membrane-bound peptides. Fluorine in Pharmaceutical and Medicinal Chemistry: From Biophysical Aspects to Clinical Applications.|last=Kubyshkin|first=Volodymyr|year=2012|publisher=|location=|pages=91-138|language=|isbn=}}</ref>

Комаровим І. В. та його співробітниками зроблено внесок в розробку фоточутливих сполук, [[Біологічна активність|біологічною активністю]] яких можна керувати дією [[Світло|світла]] -&nbsp;— фотоконтрольованих пептидів, [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Photoactivated_peptide&oldid=774599259] шо можуть бути основою розробки фоточутливих лікарських засобів для фотофармакології.[https://en.wikipedia.org/wiki/Photopharmacology] Фоточутливі лікарські засоби можна активувати тільки тоді, коли це потрібно для [[Терапія|терапії]], і лише в тих [[Тканина (біологія)|тканинах]], де це необхідно для лікування.<ref>{{Cite news|url=http://dx.doi.org/10.1021/ja413063e|title=Photopharmacology: Beyond Proof of Principle|last=Velema|first=Willem A.|last2=Szymanski|first2=Wiktor|last3=Feringa|first3=Ben L.|date=2014-02-12|pages=2178–2191|work=Journal of the American Chemical Society|volume=136|doi=10.1021/ja413063e|issn=0002-7863|issue=6|accessdate=2017-08-11}}</ref> Після терапії такі лікарські засоби можуть бути дією світла дезактивовані, тобто, перетворені в безпечні речовини з метою зменшення небажаних [[Побічна дія (медицина)|побічних ефектів]].<ref>{{Cite news|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201310019/abstract|title=Controlling Biological Activity with Light: Diarylethene-Containing Cyclic Peptidomimetics|last=Babii|first=Oleg|last2=Afonin|first2=Sergii|last3=Berditsch|first3=Marina|last4=Reiβer|first4=Sabine|last5=Mykhailiuk|first5=Pavel K.|last6=Kubyshkin|first6=Vladimir S.|last7=Steinbrecher|first7=Thomas|last8=Ulrich|first8=Anne S.|last9=Komarov|first9=Igor V.|date=2014-03-24|pages=3392–3395|language=en|work=Angewandte Chemie International Edition|volume=53|doi=10.1002/anie.201310019|issn=1521-3773|issue=13|accessdate=2017-08-06}}</ref><ref>{{Cite news|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.201600506/abstract|title=Direct Photocontrol of Peptidomimetics: An Alternative to Oxygen-Dependent Photodynamic Cancer Therapy|last=Babii|first=Oleg|last2=Afonin|first2=Sergii|last3=Garmanchuk|first3=Liudmyla V.|last4=Nikulina|first4=Viktoria V.|last5=Nikolaienko|first5=Tetiana V.|last6=Storozhuk|first6=Olha V.|last7=Shelest|first7=Dmytro V.|last8=Dasyukevich|first8=Olga I.|last9=Ostapchenko|first9=Liudmyla I.|date=2016-04-25|pages=5583–5586|language=en|work=Angewandte Chemie|volume=128|doi=10.1002/ange.201600506|issn=1521-3757|issue=18|accessdate=2017-08-07}}</ref>

Окремим напрямком досліджень наукової групи Комарова І. В. є розробка методів навігації хімічного простору.[https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Chemical_space&oldid=778303963] Розроблений підхід з використанням екзит-векторів для порівняння молекул хімічних сполук. [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Enumeration&oldid=740670996 Енумерація] молекул (вичерпна генерація всіх теоретично можливих молекул) проведена для деяких класів органічних сполук, важливих для медичної хімії, наприклад, для конформаційно утруднених діамінів.<ref>{{Cite news|url=https://link.springer.com/article/10.1007/s11030-012-9381-2|title=Focused enumeration and assessing the structural diversity of scaffold libraries: conformationally restricted bicyclic secondary diamines|last=Grygorenko|first=Oleksandr O.|last2=Prytulyak|first2=Roman|last3=Volochnyuk|first3=Dmitriy M.|last4=Kudrya|first4=Volodymyr|last5=Khavryuchenko|first5=Oleksiy V.|last6=Komarov|first6=Igor V.|date=2012-08-01|pages=477–487|language=en|work=Molecular Diversity|volume=16|doi=10.1007/s11030-012-9381-2|issn=1381-1991|issue=3|accessdate=2017-08-07}}</ref>

В галузі [[нанотехнології]] серед досягнень наукової групи Комарова І. В. можна відмітити використання клітинопроникних [[Пептиди|пептидів]] для транспорту [[Флуоресценція в біологічних дослідженнях|флуоресцентних]] вуглецевих [[Наночастинка|наночастинок]] всередину [[Ядерні|еукаріотичних клітин]] з метою їх [[Візуалізація|візуалізації]].<ref>{{Cite news|url=http://pubs.rsc.org/-/content/articlehtml/2015/ra/c4ra10688a|title=Delivery of SiC-based nanoparticles into live cells driven by cell-penetrating peptides SAP and SAP-E|last=Serdiuk|first=T.|last2=Bakanovich|first2=I.|last3=Lysenko|first3=V.|last4=Alekseev|first4=S. A.|last5=Skryshevsky|first5=V. A.|last6=Afonin|first6=S.|last7=Berger|first7=E.|last8=Géloën|first8=A.|last9=Komarov|first9=I. V.|date=2015-02-17|language=en|work=RSC Advances|volume=5|doi=10.1039/C4RA10688A|issn=2046-2069|issue=26|accessdate=2017-08-11}}</ref>

Комаров І. В. має також патент України<ref>{{Cite web|url=http://base.uipv.org/searchINV/search.php?action=viewdetails&IdClaim=232416|title=Спеціалізована БД "Винаходи (корисні моделі) в Україні"|website=base.uipv.org|accessdate=2017-08-07}}</ref>, 2 міжнародні патенти<ref>{{Cite web|url=https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?FT=D&date=20161005&DB=&locale=en_EP&CC=EP&NR=2958934B1&KC=B1&ND=4#|title=Espacenet - Original document|website=worldwide.espacenet.com|language=en|accessdate=2017-08-07}}</ref><ref>{{Cite web|url=https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?CC=US&NR=2017051017A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20170223&DB=&locale=en_EP#|title=Espacenet - Original document|website=worldwide.espacenet.com|language=en|accessdate=2017-08-07}}</ref>, є співавтором двох [[Підручник|підручників]] для студентів вищих навчальних закладів зі спектроскопії ЯМР.<ref>{{Cite web|url=http://iht.univ.kiev.ua/uk/library/books-ivt|title=Книги і методичні посібники викладачів ІВТ {{!}} Інститут високих технологій|date=2012-01-01|website=iht.univ.kiev.ua|language=uk|accessdate=2017-08-07}}</ref>

Комаров І. В. керував дослідницькими проектами, що фінансувалися з фонду державного бюджету України (три прикладні проекти, присвячені розробці терапевтичних пептидів, зокрема фотокерованих[http://science.univ.kiev.ua/research/theme/themefund/]), фондом Олександра фон Гумбольдта (проекти міжнародного партнерства з Університетом м. Карлсруе (Німеччина)[http://www.ibg.kit.edu/nmr/english/26.php] та Лейбніцьким Інститутом молекулярної фармакології м. Берлін (Німеччина)[http://www.leibniz-fmp.de/de/research/chemical-biology/res-groups-chembio/dathe-oehlke/projectspeptidelipidinteractio.html]), приватними компаніями Дегусса (проект було присячено розробці напівпромислової схеми виробництва ліганду для родієвих каталізаторів гомогенного асиметричного гідрування) та Єнамін (шість проектів, спрямованих на дизайн, синтез та оптимізацію кандидатів на лікарські засоби -&nbsp;— лідів). В даний час є координатором дослідницької Програми Горизонт 2020 обміну дослідницьким та інноваційним персоналом (RISE), [http://pelico.org/] назва проекту&nbsp;— - “Пептидоміметики«Пептидоміметики з фотоконтрольованою біологічною активністю”активністю».

* Гранти [http://www.uic.unn.ru/new_grant/intas1.htm INTAS] (стажування за кордоном, серпень 1993 та жовтень 1994 &nbsp;рр., Кембриджський університет, Велика Британія);

* Грант [http://www.ifs.se/ ISF] (1998 &nbsp;р., виконання наукового проекту у Київському національному університеті імені Тараса Шевченка);

* Гранти [[Лондонське королівське товариство|Королівського наукового товариства]] для авторів (1999, 2000 &nbsp;рр.);

* Індивідуальна стипендія фонду Олександра фон [https://www.humboldt-foundation.de/web/home.html Гумбольдта] (стажування в м. Росток, Німеччина, 2000-2001 2000—2001&nbsp;рр.);

* Премія Георга [https://www.humboldt-foundation.de/web/georg-forster-award.html Форстера](2015 &nbsp;р.);<ref>{{Cite web|url=https://www.humboldt-foundation.de/web/3997980.html|title=Alexander von Humboldt-Foundation - Awards for researchers from transition and developing countries|website=www.humboldt-foundation.de|accessdate=2017-08-10}}</ref>

* Почесне звання "«[[Заслужений діяч науки і техніки України]]"» (2016 &nbsp;р.).<ref>{{Cite news|url=http://www.president.gov.ua/documents/2172016-20089|title=УКАЗ ПРЕЗИДЕНТА УКРАЇНИ №217/2016 — Офіційне інтернет-представництво Президента України|language=ua|work=Офіційне інтернет-представництво Президента України|accessdate=2017-08-10}}</ref>

* Наукова група Комарова І. В. на сайті Науково-дослідної частини Київського національного університету імені Тараса [http://science.univ.kiev.ua/en/researchgroups/research.php?ELEMENT_ID=2554 Шевченка]