Елвітегравір: відмінності між версіями

'''Елвітегравір'''&nbsp;— (міжнародна транскрипція '''EVG''')&nbsp;— синтетичний [[противірусний препарат]] з групи [[інгібітори інтегрази|інгібіторів інтегрази]] для [[пероральний прийом лікарських засобів|прийому всередину]]. Елвітегравір розроблений компанією «[[Gilead Sciences]]» за участю компанії «[[Japan Tobacco]]» та ліцензований у 2005 році.<ref name="arvt.ru/news">http://arvt.ru/news/2011-03-25-elvitegravir-48week-phaseIII.html {{ref-ru}}</ref><ref>{{cite journal |author=Shimura K, Kodama E, Sakagami Y, ''et al.'' |title=Broad Anti-Retroviral Activity and Resistance Profile of a Novel Human Immunodeficiency Virus Integrase Inhibitor, Elvitegravir (JTK-303/GS-9137) |journal=J Virol |volume= 82|issue= 2|pages= 764–74|year=2007 |pmid=17977962 |doi=10.1128/JVI.01534-07 |url=http://jvi.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17977962 |pmc=2224569}} {{ref-en}}</ref><ref>{{cite journal |author=Stellbrink HJ |title=Antiviral drugs in the treatment of AIDS: what is in the pipeline ? |journal=Eur. J. Med. Res. |volume=12 |issue=9 |pages=483–95 |year=2007 |pmid=17933730 |doi=}} {{ref-en}}</ref> Елвітегравір пройшов ІІІ фазу клінічних досліджень у [[США]] з 2008 до 2011 року<ref name="arvt.ru/news"/> та після успішного завершення дослідження<ref name="clinical-pharmacy.ru-1110">http://clinical-pharmacy.ru/digest/klinic-issledovaniya/1110-rezultaty-iii-fazy-klinicheskogo-issledovaniya-po-ocenke-effektivnosti-preparata-elvitegravir-pri-terapii-vich-1.html {{ref-ru}}</ref> був затверджений [[FDA]] 27 серпня 2012 року<ref>http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(12)60917-9/abstract</ref> вяк якостікомбінований комбінованого препаратупрепарат разом із [[тенофовір]]ом, [[емтрицитабін]]ом та [[кобіцистат]]ом.<ref name="clinical-pharmacy.ru-1987">http://clinical-pharmacy.ru/digest/new-lekarstva/1987-novyy-kombinirovannyy-preparat-protiv-vich-infekcii-stribild-stribild-poluchil-odobrenie-fda.html {{ref-ru}}</ref> У травні 2013 року елвітегравір був схвалений [[Європейська Комісія|Європейською Комісією]] та допущений до використання на території [[ЄС]].<ref>http://clinical-pharmacy.ru/digest/new-lekarstva/3152-evrokomissiya-odobrila-preparat-stribild-dlya-lecheniya-vich-infekcii.html {{ref-ru}}</ref> У листопаді 2013 року елвітегравір був схвалений Єврокомісією для застосування як монопрепарат<ref name="itpcru.org">http://itpcru.org/2013/11/19/v-nbsp-es-nbsp-zaregistrirovan-ingibitor-integrazy-laquo-vitekta-raquo-elvitegravir {{ref-ru}}</ref>, а у вересні 2014 року як монопрепарат був затверджений і у [[США]].<ref> [http://content.govdelivery.com/accounts/USFDA/bulletins/d162bb «FDA Approval Bulletin»] {{ref-en}}</ref>