Карбоксилювання: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [неперевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Немає опису редагування |
|||
Рядок 8:
==Карбоксилювання в органічній хімії==
У органічній хімії існує безліч різних прикладів карбоксилювання. Один загальний підхід полягає у взаємодії з нуклеофілами сухого льоду (твердого [[діоксид вуглецю|діоксиду вуглецю]]) <ref>''REGIO- AND STEREOSELECTIVE CARBOXYLATION OF
ALLYLIC BARIUM REAGENTS: (E)-4,8-DIMETHYL-3,7-NONADIENOIC ACID'' Akira Yanagisawa, Katsutaka Yasue, and Hisashi Yamamoto1 [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 9, p.317 (1998); Vol. 74, p.178 (1997) [http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV9P0317.pdf link].</ref> або [[мурашина кислота|мурашиної кислоти]] паппе<ref>''1-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID'' H. Koch and W. Haaf [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 5, p.20 (1973); Vol. 44, p.1 (1964) [http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV5P0020.pdf Link].</ref><ref>''1-METHYLCYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID'' W. Haaf [[Organic Syntheses]], Coll. Vol. 5, p.739 (1973); Vol. 46, p.72 (1966).</ref>
==Карбоксилювання в біохімії==
| |||