Генетичні хвороби: відмінності між версіями
[перевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Не синдром Кляйнефелтера, а синдром Клайнефельтера |
мНемає опису редагування |
||
Рядок 1:
'''Генетичні хвороби''' — порушення нормальної роботи [[організм]]у через порушення послідовності [[ген]]ів або структури [[хромосома|хромосом]]. Тоді як деякі хвороби, наприклад [[рак (хвороба)|рак]], виникають через генетичні порушення, придбані кількома клітинами протягом життя, термін «генетична хвороба» зазвичай посилається на наявність хвороб у всіх клітинах тіла і присутніх з моменту зачаття. Деякі генетичні хвороби викликаються хромосомними порушеннями, що виникають через помилки процесу [[мейоз]]у між генеративними клітинами — [[сперма|спермою]] і [[яйцеклітина|якцеклітиною]]. Приклади таких генетичних хвороб включають [[синдром Дауна]] (додаткова хромосома 21), [[синдром Тюрнера]] (45X0) і [[
== Типи генетичних хвороб людини ==
|