ДНК-маркер: відмінності між версіями
| [перевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
доповнення, зображення |
оформлення |
||
Рядок 1:
[[Файл:9900 IRAP.jpg|thumb|right|Мал.1 [[Електрофорез ДНК|електрофорез ПЛР продуктів]] в [[Агароза|агарозному гелі]] й забарвлених [[Бромистий етидій|бромистим етидієм]], отриманих методом IRAP ампліфікації. Ліва доріжка — ДНК відомої довжини (від 900 до 3000 пар нуклеотидів)]]
[[Файл:Retroelements markers principle.jpg|thumb|Мал 2. Стратегії молекулярних маркерів на основі [[Полімеразна ланцюгова реакція|ПЛР]] ретротранспозонів. A — Sequence Specific Amplification Polymorphism (SSAP), геномна ДНК після [[Ендонуклеази рестрикції|рестрикції]] із допомогою ''PstI'' і ''MseI'' лігуєтся з адапторами до даних рестрикційних сайтів з подальшою ПЛР із праймерами з [[Довгі кінцеві повтори|LTR]] і адаптора; B — Inter-Retrotransposon Amplified Polymorphism (IRAP), ПЛР між інвертованими праймерами (праймером) з LTR [[Ретротранспозони|ретротранспозона]]; C — REtrotransposon-Microsatellite Amplified Polymorphism (REMAP), ПЛР між праймером із LTR ретротранспозони праймером із простого мікросателітного повтору (''наприклад'', 5’-''CA CA CA CA CA CA CA CA CA CA '''G'''''); D — Retrotransposon-Based Insertion Polymorphisms (RBIP), мультилокусна ПЛР з використанням праймерів фланкуючих ретротранспозицію та праймера з LTR
'''ДНК-маркер''' або '''молекулярно-генетичні маркери''', '''маркер генетичний''' — [[Поліморфізм (біологія)|поліморфна]] ознака, що виявляються методами [[Молекулярна біологія|молекулярної біології]] на рівні [[Нуклеотиди|нуклеотидної]] послідовності [[Дезоксирибонуклеїнова кислота|ДНК]], для певного [[ген]]у або для будь-якої іншої ділянки [[Хромосома|хромосоми]] при порівнянні різних [[генотип]]ів, особин, порід, сортів, ліній.
| |||