Інактивація X-хромосоми: відмінності між версіями
[перевірена версія] | [перевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
м Виконується заміна шаблонів "Не перекладено" |
м →Механізм інактивації: оформлення |
||
Рядок 23:
У більшості ссавців, самиці мають дві Х-хромосоми, у той час як самці мають одну Х-хромосому й одну Y-хромосому. Y-хромосома визначає стать у ранньому ембріональному періоді шляхом експресії транскрипційного фактору, що кодується ''[[SRY]]'' геном, який вмикає каскад реакцій, що призводять до фенотипу самця. За відсутності ''SRY'' розвивається фенотип самиці<ref>{{cite journal |author=Wolf Reik & Annabelle Lewis |title=Co-evolution of X-chromosome inactivation and imprinting in mammals |journal=Nature Reviews Genetics |volume=6 |issue= |pages=403-410 |year=2005 |pmid=15818385 |doi=10.1038/nrg1602 }}</ref>. У самців (XY) і самиць (XX) виникає нерівновага в дозі генів, особливо враховуючи, що Y-хромосома набагато менша за Х-хромосому, і кодує лише невелику кількість генів. Інактивація X-хромосоми збалансовує таку нерівновагу.
Одна з Х-хромосом у клітинах самиць вимикається [[Епігенетика|епігенетично]], тобто послідовність [[нуклеотид]]ів у [[Дезоксирибонуклеїнова кислота|ДНК]] не змінюється. Замість цього утворюється щільний [[гетерохроматин]] — фізико-хімічний стан всієї хромосоми чи її частини, в якому ускладнена взаємодія [[Фактори транскрипції|факторів транскрипції]] з ДНК — і процес зчитування [[РНК]] з цієї хромосоми не відбувається. Утворення гетерохроматину відбувається за допомогою [[метилювання ДНК]] та модифікації [[Гістони|гістонових]] білків, а при інактивації Х-хромосоми важливу роль відіграють
Процес інактивації X-хромосоми складається з декількох етапів<ref name="GSiX-cI">{{cite journal |author=Anton Wutz |title= Gene silencing in X-chromosome inactivation: advances in understanding facultative heterochromatin formation |journal=Nature Reviews Genetics |volume= |issue= |pages=542-553 |year=2011 |pmid=21765457 |doi=10.1038/nrg3035 }}</ref>:
|