Пептиди: відмінності між версіями

[перевірена версія][перевірена версія]
Вилучено вміст Додано вміст
Немає опису редагування
Рядок 45:
 
===== Опіоїдні пептиди =====
{{main|Опіатні пептиди}}
{{переробити}}
 
Рядок 57 ⟶ 58:
У структурі іншого проенкефаліна — препроенкефаліна В (або продинорфіну) — виявлені послідовності a-і b-неоендорфінов, динорфінів [динорфин 1-8, 1-17 (А), динорфин В (ріморфін), 4кД-динорфин], що володіють найбільшим спорідненістю до ОР k-типу, а також лей-енкефаліну. Радіорецепторний аналіз зв'язування ендорфінів і енкефалінів з опіоїдними рецепторами показав, що спорідненість мет-і лей-енкефалінів до опіоїдних рецепторів delta-типу вище, ніж до рецепторів mu-типу; b-ендорфін має приблизно однакову спорідненість до опіоїдних рецепторів mu-і delta-типу, a-і g-ендорфіни проявляють набагато меншу спорідненість до обох типів рецепторів у порівнянні з b-ендорфіном. Попри те, що мет-енкефалін взаємодіє переважно з опіоїдними рецепторами d-типу, його аналоги з довою амінокислотною послідовністю — меторфамід і пептиди групи BAM (пептиди з мозкової речовини надниркових залоз) володіють протилежним профілем селективної взаємодії з опіоїдними рецепторами (mu> kappa> delta). Більшість ендогенних опіоїдів, тим чи іншим чином, можуть взаємодіяти з кількома типами рецепторів. Так, b-ендорфін своїм N-кінцевим фрагментом здатний взаємодіяти з mu-і delta-опіоїдними рецепторами, а С-кінцем з epsilon-рецепторами. У шкірі амфібій, а згодом у мозку та деяких інших органах теплокровних, виявлено четвертий попередник ОП — продерморфін, який вважають джерелом дерморфіна (mu-агоніста) і дельторфіна (delta-агоніста). У ЦНС виявлені ендогенні пептиди, які специфічно взаємодіють з mu-опіоїдними рецепторами: Tyr-Pro-Trp-Phe-NH2 і Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2, названі ендоморфінами, а також пептид ноціцептин, який проявляє анальгетичний ефект через взаємодію з опіоідоподібними орфановими рецепторами.
 
===== ПептидиТахікінінові (Tachykininпептиди peptides() =====
{{не перекладено|Тахікініни|||Tachykinin peptides}} - одна з найбільших родин пептидів, поширена у [[чотириногі|чотириногих]] хребетних.
* [[Субстанція Р]]
* {{не перекладено|Касинін|||Kassinin}}
* {{не перекладено|Нейрокінін А||en|Neurokinin A}}
* {{не перекладено|Еледоїзин|||Eledoisin}}
* {{не перекладено|Нейрокінін В||en|Neurokinin B}}
 
===== Панкреатичні поліпептиди =====
Субстанція Р
en: Kassinin
Нейрокинин А (en: Neurokinin A)
en: Eledoisin
Нейрокинин В (en: Neurokinin B)
 
* {{не перекладено|NPY|||}}
===== Панкреатичні молекули поліпептидного характеру =====
 
en: NPY
Пептид YY
APP Avian pancreatic polypeptide
Рядок 73 ⟶ 74:
 
==== Алкалоїди ====
{{main|Алкалоїди}}
[[Алкалоїди]], як правило, є пептидами рослин, грибів і деяких тварин, таких як [[молюски]]. Алкалоїди залучені у захист одного організму від його поїдання іншими організмами. Класичними прикладами пептидних алкалоїдів є [[ерготамін]], [[пандамін]], [[динорфін-(1-8)-октапептид]], N-β(бета)-(D-Leu-D-Arg-D-Arg-D-Leu-D-Phe)-[[налтрексамін]] та інш.
 
==== Антибіотики ====
{{main|Антибіотики}}
 
[[Антибіотики]] пригнічують ріст [[мікроорганізми|мікроорганізмів]], як правило, бактеріальних клітин, локалізованих в організмі [[грибок|грибків]] і [[найпростіші|найпростіших]]. Класичними прикладом пептидних антибіотиків є [[тиротріцин]], [[бацитрацин]], [[граміцидин]], [[валіноміцин]] та інш.
 
==== Токсини ====
 
Пептидні [[токсини]] є отруйними речовинами у своїй більшості. Наприклад, [[палютоксин]], [[аґатоксин]], [[куртатоксин]] та інш.
 
==== Пептиди імунологічної дії ====
 
Найбільш вивчені пептиди, що беруть участь в [[імунна відповідь|імунній відповіді]] — [[тафцин]], [[тімопоти]]н II і [[тимозин α1]]. Їх синтез в клітинах організму людини забезпечує функціонування [[імунна система|імунної системи]].
 
Рядок 91:
 
=== Класифікація пептидів за їх синтезом ===
 
'''Рибосомні пептиди''' Майже всі відомі пептиди синтезуються в процесі [[трансляція|трансляції]] [[мРНК]] на [[рибосоми|рибосомах]]. Як правило, вони піддлягають подальшій [[посттрансляційна модифікація|посттрансляційній модифікації]], яка може включати в себе навіть [[оптична ізомеризація|оптичну ізомеризацію]] L-амінокислот в D-амінокислоти.