Резонанс (хімія): відмінності між версіями
| [неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Olion17 (обговорення | внесок) доповнення |
KrBot (обговорення | внесок) вилучення шаблону Edited, оскільки стаття не редагувалася впродовж 7 днів |
||
Рядок 17:
Для того, щоб скласти перелік найважливіших резонансних структур для певної частки (молекули, іону, радикалу), можна скористатися таким алгоритмом:
# Записати канонічну структурну формулу.
# Якщо в молекулі є подвійні зв'язки, які можливо розподілити іншим способом, додати утворені структури.
# Додати структури із одною розділеною парою зарядів. Таке розділення можна утворити двома способами:
#*спільна для двох атомів електронна пара переходить до одного з них, який і набуває негативного заряду, а його партнер — позитивного (гетеролітичний розрив ковалентного зв'язку);
#*неподілена пара електронів атома переходить у спільне володіння з сусіднім атомом, і перший набуває позитивного заряду (утворення зв'язку за [[Донорно-акцепторний зв'язок|донорно-акцепторним механізмом]]).
# Якщо в попередньому пункті були утворені структури, в яких можливий інший розподіл подвійних зв'язків, додати структури з новим розподілом.
При цьому слід звертати увагу на дотримання валентності атомів (приміром, атом [[нітроген]]у утворює три ковалентні зв'язки, тобто тривалентний; якщо додати 1 електрон, неспарованими залишаться тільки 2 валентних електрони, тож негативно заряджений атом нітрогену двовалентний; аналогічно, якщо відняти 1 електрон, позитивно заряджений атом нітрогену буде чотиривалентним), а також на принципову можливість утворення зв'язків (так, атом нітрогену може утворити не більше ніж 4 зв'язки, ця кількість обмежена числом орбіталей на валентному електронному рівні). Для обрання переважного способу гетеролітичного розриву зв'язку із двох можливих слід взяти до уваги [[Електронегативність|електронегативності]] елементів: електронній парі вигідніше залишитися у більш електронегативного атома.
Рядок 38:
[[File:Naphthalene resonance structure.svg|300px]] Важливіші резонансні структури [[нафталін]]у.
== Приклади в неорганічній хімії ==
| |||