Відмінності між версіями «Азилсартан»

12 байтів додано ,  5 років тому
нема опису редагування
}}
'''Азилсартан''' — синтетичний [[антигіпертензивні препарати|антигіпертензивний препарат]], що відноситься до групи [[антагоністи рецепторів ангіотензину-ІІ|антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ]], для перорального застосування.
 
== Фармакологічні властивості ==
Азилсартан &nbsp;— синтетичний лікарський препарат, що відноситься до групи [[антагоністи рецепторів ангіотензину-ІІ|антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ]]. Механізм дії препарату полягає у блокуванні зв'язування [[ангіотензин-ІІ|ангіотензину-ІІ]] з рецепторами [[ангіотензин-І|ангіотензину-І]], що приводить до вазоділятації, зниженні виділення [[альдостерон]]у, зниження реабсорбції [[натрій|натрію]] у [[нирки|нирках]]. Усі ці ефекти в сумі призводять до антигіпертензивного ефекту. Блокування рецепторів [[ангіотензин-І|ангіотензину-І]] призводить до підвищення рівня [[ренін]]у у крові, але підвищення рівня реніну не впливає на антигіпертензивну дію азилсартану.<ref name="vidal.kz">http://vidal.kz/poisk_preparatov/edarbi.htm"« target="»_new"><b>'''ЭДАРБИ<SUP>™</SUP></b>'''. Описание препарата в справочнике Видаль {{ref-ru}}</ref> Препарат одобрений [[FDA]] для лікування артеріальної гіпертензії 25 лютого 2011 року.<ref name="mif-ua.com">http://www.mif-ua.com/archive/article/25264 {{ref-ru}}</ref><ref>{{cite press release |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm244722.htm |title=FDA approves Edarbi to treat high blood pressure | publisher = [[Food and Drug Administration (United States)|U.S. Food and Drug Administration]] (FDA) | date = February 25, 2011 |accessdate=2011-03-01}} {{ref-en}}</ref>
 
=== Фармакодинаміка ===
Азилсартан добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність препарату становить 60%. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 1,5—3 годин. Азилсартан добре зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр. Не проводилися дослідження щодо виділення препарату в грудне молоко.<ref name="vidal.kz"/> Метаболізується азилсартан в печінці. Виводиться препарат із організму переважно із калом у вигляді метаболітів, частково виводиться із сечею. Період напіввиведення препарату становить 11 годин, цей час може збільшуватися при порушеннях функції нирок та печінки.
 
== Показання до застосування ==
Азилсартан застосовується для лікування [[гіпертонічна хвороба|гіпертонічної хвороби]] у дорослих, як самостійно, так і у комбінації з іншими препаратами ( найчастіше із [[амлодипін]]ом)<ref name="mif-ua.com"/>. При клінічних дослідженнях не встановлено впливу азилсартану на частоту серцево-судинних подій. тому він не затверджений для лікування інших станів, крім артеріальної гіпертензії.<ref name="mif-ua.com"/>
 
== Побічна дія ==
При застосуванні азилсартану можливі наступні побічні ефекти: [[набряк Квінке]], головокружіння, гіпотензія, діарея, швидка втомлюваність, периферичні набряки, анемія, зниження [[гематокрит]]у. підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові. підвищення рівня креатинфосфокінази в крові, підвищення рівня сечової кислоти в крові.<ref name="vidal.kz"/>
 
== Протипокази ==
Азилсартан протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, вагітності та годуванні грудьми, удитячому та підлітковому віці. Препарат не застосовується сумісно із [[аліскірен]]ом при [[цукровий діабет|цукровому діабеті]]. З обережністю препарат застосовують при важкій [[печінкова недостатність|печінковій]] та [[ниркова недостатність|нирковій недостатності]].
 
== Форми випуску ==
Азилсартан випускається у вигляді таблеток по 0,02; 0,004 та 0,08 г.
 
== Примітки ==
{{reflist}}
 
== Джерела ==
* [http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=32647 Азилсартан на сайті ''mozdocs.kiev.ua'']