Вікіпедія

Інактивація X-хромосоми: відмінності між версіями

Інтерактивний перегляд історії
[перевірена версія][перевірена версія]
← Попереднє редагуванняНаступне редагування →
Вилучено вміст Додано вміст
ВізуальнийВікірозмітка
м вікіфікація
Рядок 1:
[[Файл:Tony's Cat.jpg|міні|праворуч|250пкс|Ілюстрація інактивації X-хромосоми. Рудий та чорний колір хутра кодуються в генах, що розміщені на X-хромосомі. У самиць у результаті інактивації однієї зі статевих X-хромосом може формуватися трикольорова пігментація хутра, залежно від того, який з двох [[Алель|алелей]] буде [[Експресія генів|експресуватись]] у тій чи іншій частині хутра. Нормальні самці (XY) можуть бути лише двокольоровими — рудо-білими або чорно-білими.]]
 
'''Інактивація X-хромосоми''', '''ІXХ''' ({{lang-en|XIC, X-chromosome inactivation}})&nbsp;— процес [[дозова компенсація генів|дозової компенсації генів]] у [[Ссавці|ссавців]], який призводить до [[Транскрипція_(біологія)|транскрипційної]] активності лише однієї статевої [[X-хромосома|X-хромосоми]] у самиць та самців. Інактивація відбувається за правилом (n-1), де n&nbsp;— кількість X-хромосом у ядрі<ref name="GAat50">{{cite journal |author=Jeannie T. Lee |title=Gracefully ageing at 50, X-chromosome inactivation becomes a paradigm for RNA and chromatin control |journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology |volume=12 |pages=815-826 |year=2011 |pmid=22108600 |doi=10.1038/nrm3231 }}</ref>. X-хромосома&nbsp;— одна з двох статевих хромосом у ссавців. У більшості ссавців самці мають статеву [[Y-хромосома|Y-хромосому]] та одну X-хромосому, тоді як у самиць &nbsp;— дві X-хромосоми.
 
Класичне визначення інактивації X-хромосоми &nbsp;— процес, в якому одна з двох статевих хромосом у самиць ссавців стає неактивною<ref>{{cite book | first =Trygve Tollefsbol | coauthors =Tamar Dvash, Guoping Fan | title = Handbook of Epigenetics | publisher =Elsevier Inc. | date = 2011 | pages =341-351 | | url = http://www.sciencedirect.com/science/book/9780123757098 | doi = | id = | isbn = 978-0-12-375709-8| mr = | zbl = | jfm = }}</ref>.
 
Однак при певних патологіях і [[Плоїдність|анеуплоїдіях]] кількість X-хромосом може бути іншою: так при [[синдром Клайнфельтера|синдромі Клайнфельтера]] можливі варіанти істот чоловічої статі XXY, XXXY, XXXXY; при [[синдром Шерешевського-Тернера|синдромі Шерешевського-Тернера]] самиці є моносоміками по X-хромосомі&nbsp;— X0, також існують самиці-трисоміки по X,&nbsp;— XXX. Інактивація X-хромосоми відбувається таким чином, що активною залишається лише одна X-хромосома, а всі інші перетворюються на тільця Бара. (Наприклад, у нормальної самиці XX активною буде одна X-хромосома, друга інактивується; у самця з синдромом Клайнфельтера XXXY буде активною одна X-хромосома, дві&nbsp;— ні).
Рядок 73:
У кроликів та людей ''Xist''-гомолог не підлягає імпринтингу, ''Xist'' зчитується з обох хромосом. У кроликів це може ввімкнути процес ІXХ на обох X-хромосомах<ref>{{cite journal |author=Okamoto I, Patrat C, Thépot D, Peynot N, Fauque P, Daniel N, Diabangouaya P, Wolf JP, Renard JP, Duranthon V, Heard E. |title= Eutherian mammals use diverse strategies to initiate X-chromosome inactivation during development |journal= Nature |volume= 472 |issue= |pages= 370–374 |year= 2011 |pmid= 21471966 |doi= 10.1038/nature09872 }}</ref>.
 
Більше того, X-хромосоми в багатьох видів мають досить специфічний набір генів: такі гени мають низький рівень експресії в соматичних тканинах, але високий рівень експресії &nbsp;— у тканинах, які беруть участь у репродуктивних функціях організму (наприклад, яєчники)<ref name="X-linked compens"></ref>.
 
=== XACT РНК у людини ===
Рядок 97:
 
== Література ==
* {{cite web
| url = http://www.youtube.com/watch?v=mHak9EZjySs
| title = X Inactivation and Epigenetics
Отримано з https://uk.wikipedia.org/wiki/Інактивація_X-хромосоми