Відмінності між версіями «Протеом»

342 байти додано ,  8 років тому
→‎Методи досілдження: доповнення, оформлення
(категоризація)
(→‎Методи досілдження: доповнення, оформлення)
 
== Методи досілдження ==
Традиційна [[протеоміка]], дослідженняДослідження протеому, користуваласявивчає методомнаука двовимірногопротеоміка, [[гелевийшляхом електрофорез|гелевогозастосування електрофорезу]].різноманітних У першому вимірювання білки розділялися за ізоелектиричним фокусуваннямметодів, аяк у другому — за рощміром. Важливим методом протеоміки пізніше стала і [[мас-спектроскопія]].спектрометрія, «Зняття відбитків пільців» білків за допомогою мас-спектроскопії швидко збільшоло ефективність досліджень. Пізніше до цих методів були додані багато нових методівгелевий електрофорез,[[очишення білків|очищення]], [[секвенування білків]], створення [[рекомбінантна ДНК|рекомбінантних]] та мічених білків. Отримання великих обсягівмасивів даних привело до розробки численних обчислювальних методів їх аналізу. Багато досліджень проводяться в міжнародній колаборації, для коорднації таких зусиль в 2001 році була створена міжнародна [[Організація протеому людини]] ({{lang-en|Human Proteome Organization — HUPO}}).
 
== Двовимірний гелевий електрофорез ==
Багато досліджень проводяться в міжнародній колаборації, для коорднації таких зусиль в 2001 році була створена міжнародна [[Організація протеому людини]] ({{lang-en|Human Proteome Organization — HUPO}}).
Методом двовимірного [[гелевий електрофорез|гелевого електрофорезу]]. У першому вимірювання білки розділялися за ізоелектиричним фокусуванням, а у другому — за рощміром.
 
== Мас-спектрометрія ==
Важливим методом протеоміки є [[мас-спектрометрія]]. «Зняття відбитків пільців» білків за допомогою мас-спектроскопії швидко підвищило ефективність досліджень протеому.
Застосовують різноманітні типи мас-спектрометрі: SELDI-TOF-MS, MALDI-TOF-MS, LC-MS ([[Рідинна хроматографія—мас спектрометрія]]).
 
== Посилання ==