ГАМК-рецептори: відмінності між версіями
| [неперевірена версія] | [неперевірена версія] |
Вилучено вміст Додано вміст
Shao (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
Shao (обговорення | внесок) Немає опису редагування |
||
Рядок 8:
В останні роки з множини канальних рецепторів було також виділено невелику групу ГАМК<sub>С</sub>-рецепторів. Цей тип ГАМК-рецепторів також використовує ГАМК в якості ендогенного ліганду (речовини, що активує рецептор і при цьому виробляється в нервовій системі), але має відмінні від ГАМК<sub>А</sub>-рецепторів структурні та фармакологічні властивості.
Характеристичними рисами ГАМК<sub>С</sub>-рецепторів є їхня нечутливість до бікукулліну та бенздіазепінів, і активація конформаційно-селективним лігандом –
Метаботропні ГАМК<sub>В</sub>-рецептори не мають в своїй структурі іонного каналу, а здійснюють гіперполяризацію мембран нейронів завдяки сигнальним системам, асоційованим з G-протеїнами. ГАМК<sub>В</sub>-рецептори локалізовані як на пре-, так і на постсинаптичних мембранах [[синапс|синапсів]], і здійснюють повільну інгібітторну (тобто тормозну) синаптичну передачу. Фармакологічно ці рецептори відрізняються від ГАМК<sub>А</sub>-підтипу тим, що нечутливі до бікукулліну та бенздіазепінів, але активуються антиспазматичною речовиною [[баклофен|баклофеном]].
| |||