Метиленовий синій

**Властивості**
Загальні
Хімічна назва	Метиленовий синій

Хімічна формула	С₁₆Н₁₈ClN₃S·3H₂O
Молярна маса	319,85 г•моль⁻¹
Синоніми	метиленова синь, метиленовий блакитний
Фізичні властивості
Температура плавлення	100-110 °C (з розкладом)
Густина	? г/см³

Метиле́новий си́ній (МНН: Метилтіонінію хлорид (Methylthioninium chloride^[1]); метиле́нова синь, метиле́новий блаки́тний^[2], лат. Methylenum coeruleum) С₁₆Н₁₈ClN₃S·3H₂O — органічний барвник, темно-зелені кристали з бронзовим блиском, легкорозчинний у спирті, гарячій воді, гірше — в холодній.

Історія

Метиленовий синій вперше був отриманий в 1876 році Генріхом Каро.^[3] Є у Орієнтовному переліку основних лікарських засобів (ВООЗ) 2019 року.^[4]

Застосування

Метиленовий синій застосовують для забарвлення бавовни, вовни, шовку.

Він інтенсивно забарвлює деякі тканини живого організму, тому його використовують як забарвлювальну речовину в мікроскопії.

Метиленовий синій використовують в аналітичній хімії для визначення хлоратів, перхлоратів, ртуті, олова, титану, при аналізі сечі, крові^[5], молока^[6] тощо.

Метиленовий синій широко застосовують як антидот при отруєннях^[7] ціанідами, оксидом вуглецю, сірководнем, нітритами, аніліном та його похідними.

В Україні продається в аптеках як антисептик^[8] у вигляді водно-спиртового розчину і застосовується при опіках, піодермії, фолікулітах тощо^[9].

Кристали метиленового блакитного

Протипоказання

Метиленовий синій є інгібітором МАО, а тому, його внутрішнє застосування на фоні курсу препаратів, що впливають на обмін серотоніну, як, наприклад, СІЗЗС чи СІЗЗСН, може викликати небезпечний для життя серотоніновий синдром.^[10]^[11]^[12]

Див. також

Примітки

↑ Метиленовий синій (інструкція)
↑ Д.В. Дорошенко І.В. Пилипенко, Б.Ю. Корнілович (2018) СОРБЦІЯ ІОНІВ КОБАЛЬТУ І МЕТИЛЕНОВОГО БЛАКИТНОГО НАНОКОМПОЗИТАМИ МОНТМОРИЛОНІТ-КРЕМНЕЗЕМ [Архівовано 22 березня 2022 у Wayback Machine.] doi:10.20535/1810-0546.2018.3.126410
↑ Ahmad, Iqbal; Aqil, Farrukh (2008). New Strategies Combating Bacterial Infection (англ.). John Wiley & Sons. с. 91. ISBN 9783527622948. Архів оригіналу за 18 вересня 2017.
↑ WHO (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (англ.). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
↑ Еозин метиленовий синій по Май-Грюнвальда (розчин)
↑ Набір для ветеринарно-санітарної експертизи Молока
↑ Антидоти [Архівовано 17 травня 2022 у Wayback Machine.] // ФЕ
↑ І. В. Нековаль, Т. В. Казанюк, 2016, С.64
↑ Нормативно-директивні документи МОЗ України: МЕТИЛЕНОВИЙ СИНІЙ. Архів оригіналу за 28 червня 2022. Процитовано 2 лютого 2016.
↑ #. Methylene Blue and the Risk of Serotonin Toxicity. Anesthesia Patient Safety Foundation (амер.). Архів оригіналу за 9 липня 2020. Процитовано 9 липня 2020.
↑ Kapadia, Kailash; Cheung, Felix; Lee, Wai; Thalappillil, Richard; Florence, F. Barry; Kim, Jason (30 серпня 2016). Methylene Blue Causing Serotonin Syndrome Following Cystocele Repair. Urology Case Reports. Т. 9. с. 15—17. doi:10.1016/j.eucr.2016.07.012. ISSN 2214-4420. PMC 5011181. PMID 27617215. Процитовано 9 липня 2020.
↑ Ng, Bradley K. W.; Cameron, Andrew J. D. (2010-05). The role of methylene blue in serotonin syndrome: a systematic review. Psychosomatics. Т. 51, № 3. с. 194—200. doi:10.1176/appi.psy.51.3.194. ISSN 1545-7206. PMID 20484716. Архів оригіналу за 11 липня 2020. Процитовано 9 липня 2020.

Джерела

Фармацевтична хімія : [арх. 11 березня 2021] : підручник / ред. П. О. Безуглий. — Вінниця : Нова Книга, 2008. — С. 146,237,254,326,434. — 560 с. — ISBN 978-966-382-113-9.
Фармакологія: підручник (ВНЗ І—ІІІ р. а.) / І.В. Нековаль, Т.В. Казанюк. — 7-е вид., переробл. і допов. — «Медицина», 2016 — 552 с. ISBN 978-617-505-507-6 . — С.58,64,72,436,438,487,493

Література

Гончаров А. І., Корнілов М. Ю. Довідник з хімії. — К.: Вища школа, 1974. — 304 с. (С.?)
Долинский, Г. А., Самченко, Ю. М., Пасмурцева, Н. А., Полторацкая, Т. П., Ульберг, З. Р., Кислухина, М. А., & Гамалея, Н. Ф. (2015) Фотобактерицидні властивості термочутливого гідрогелевого нанокомпозиту з метиленовим синім. Фотобіологія та фотомедицина, 12(3, 4), 86-91.

Посилання

МЕТИЛЕНОВИЙ СИНІЙ (2018)

Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Метиленовий синій (інструкція)

[2] Д.В. Дорошенко І.В. Пилипенко, Б.Ю. Корнілович (2018) СОРБЦІЯ ІОНІВ КОБАЛЬТУ І МЕТИЛЕНОВОГО БЛАКИТНОГО НАНОКОМПОЗИТАМИ МОНТМОРИЛОНІТ-КРЕМНЕЗЕМ [Архівовано 22 березня 2022 у Wayback Machine.] doi:10.20535/1810-0546.2018.3.126410

[3] Ahmad, Iqbal; Aqil, Farrukh (2008). New Strategies Combating Bacterial Infection (англ.). John Wiley & Sons. с. 91. ISBN 9783527622948. Архів оригіналу за 18 вересня 2017.

[4] WHO (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (англ.). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[5] Еозин метиленовий синій по Май-Грюнвальда (розчин)

[6] Набір для ветеринарно-санітарної експертизи Молока

[7] Антидоти [Архівовано 17 травня 2022 у Wayback Machine.] // ФЕ

[8] І. В. Нековаль, Т. В. Казанюк, 2016, С.64

[9] Нормативно-директивні документи МОЗ України: МЕТИЛЕНОВИЙ СИНІЙ. Архів оригіналу за 28 червня 2022. Процитовано 2 лютого 2016.

[10] #. Methylene Blue and the Risk of Serotonin Toxicity. Anesthesia Patient Safety Foundation (амер.). Архів оригіналу за 9 липня 2020. Процитовано 9 липня 2020.

[11] Kapadia, Kailash; Cheung, Felix; Lee, Wai; Thalappillil, Richard; Florence, F. Barry; Kim, Jason (30 серпня 2016). Methylene Blue Causing Serotonin Syndrome Following Cystocele Repair. Urology Case Reports. Т. 9. с. 15—17. doi:10.1016/j.eucr.2016.07.012. ISSN 2214-4420. PMC 5011181. PMID 27617215. Процитовано 9 липня 2020.

[12] Ng, Bradley K. W.; Cameron, Andrew J. D. (2010-05). The role of methylene blue in serotonin syndrome: a systematic review. Psychosomatics. Т. 51, № 3. с. 194—200. doi:10.1176/appi.psy.51.3.194. ISSN 1545-7206. PMID 20484716. Архів оригіналу за 11 липня 2020. Процитовано 9 липня 2020.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]